(((4-cyclohexylbuta-2,3-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene | 1431291-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((4-cyclohexylbuta-2,3-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene
• CAS: 1431291-43-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: GVKWBJXLQIGKPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((4-cyclohexylbuta-2,3-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene 、 苄基二甲基硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 N，N'-双（2,6-双（二苯基甲基）-4-甲氧基苯基）咪唑-2-亚基 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.3h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的丙二烯的区域发散和立体选择性氢化硅烷化

  摘要：

  已经开发出高度立体选择性和区域分异的1,3-二取代的烯丙基氢化硅烷化的方法。E 烯丙基硅烷的合成是用钯NHC催化剂完成的，三取代的Z 烯基硅烷是用镍NHC催化剂获得的。镍催化可很好地耐受不对称取代的烯，并提供Z 链烯基硅烷。通过同位素双标记交叉研究获得了合理机制的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201503521
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙炔基醚 在 copper(I) bromide 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (((4-cyclohexylbuta-2,3-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用2-二烷基氨基甲基吡咯烷，醛类和1-炔烃的卤化铜（I）促进手性炔丙基胺和手性烯丙基的非对映选择性合成

  摘要：

  在25°C下，溴化铜促进醛，1-炔烃和手性2-二烷基氨基甲基吡咯烷的反应，可以以高达96％的收率和99：1 dr的速率得到相应的手性炔丙基胺衍生物，这些衍生物很容易转化为相应的被破坏的手性丙二烯在100°C下与CuI在二恶烷中反应后，产率为81％，ee为99％。

  DOI：

  10.1021/jo302534f

文献信息

• Regiodivergent and Stereoselective Hydrosilylation of 1,3-Disubstituted Allenes
  作者：Zachary D. Miller、Ruth Dorel、John Montgomery

  DOI：10.1002/anie.201503521

  日期：2015.7.27

  regiodivergent hydrosilylation of 1,3‐disubstituted allenes have been developed. The synthesis of E allylsilanes is accomplished with palladium NHC catalysts, and trisubstituted Z alkenylsilanes are accessed with nickel NHC catalysts. Unsymmetrically substituted allenes are well tolerated with nickel catalysis and afford Z alkenylsilanes. Evidence for a plausible mechanism was obtained through an isotopic

  已经开发出高度立体选择性和区域分异的1,3-二取代的烯丙基氢化硅烷化的方法。E 烯丙基硅烷的合成是用钯NHC催化剂完成的，三取代的Z 烯基硅烷是用镍NHC催化剂获得的。镍催化可很好地耐受不对称取代的烯，并提供Z 链烯基硅烷。通过同位素双标记交叉研究获得了合理机制的证据。
• Copper(I) Halide Promoted Diastereoselective Synthesis of Chiral Propargylamines and Chiral Allenes using 2-Dialkylaminomethylpyrrolidine, Aldehydes, and 1-Alkynes
  作者：Ramani Gurubrahamam、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1021/jo302534f

  日期：2013.2.15

  Copper bromide promoted reactions of aldehydes, 1-alkynes, and chiral 2-dialkylaminomethylpyrrolidine at 25 °C give the corresponding chiral propargylamine derivatives in up to 96% yield and 99:1 dr that are readily converted to the corresponding disubstitued chiral allenes in up to 81% yield and 99% ee upon reaction with CuI in dioxane at 100 °C.

  在25°C下，溴化铜促进醛，1-炔烃和手性2-二烷基氨基甲基吡咯烷的反应，可以以高达96％的收率和99：1 dr的速率得到相应的手性炔丙基胺衍生物，这些衍生物很容易转化为相应的被破坏的手性丙二烯在100°C下与CuI在二恶烷中反应后，产率为81％，ee为99％。