<2-(m-Methoxybenzoyl)phenyl>essigsaeure | 104053-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(m-Methoxybenzoyl)phenyl>essigsaeure
• 英文别名: [2-(m-Methoxybenzoyl)phenyl]essigsaeure；2-[2-(3-Methoxybenzoyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 104053-67-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: WVVPOSGXRPSUTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 <2-(m-Methoxybenzoyl)phenyl>essigsaeure 在 盐酸 作用下， 生成 C₁₈H₁₈O₄
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43930

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)indene 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 作用下， 生成 <2-(m-Methoxybenzoyl)phenyl>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Nowicki,R.; Fabrycy,A., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 1089 - 1095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biphenyl Integrin Antagonists
  申请人：Nagarajan Raj Srinivasan

  公开号：US20080064716A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The following invention is directed to pharmaceutical compounds and compositions of the Formula I useful for treating conditions mediated by α v β 3 and/or α v β 5 integrin.

  下面的发明是针对化合物和组合物的公式I，用于治疗由αvβ3和/或αvβ5整合素介导的疾病。
• NOWICKI R.; FABRYCY A., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1975, 49, NO 6, 1089-1095
  作者：NOWICKI R.、 FABRYCY A.

  DOI：——

  日期：——
• Nowicki,R.; Fabrycy,A., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 1089 - 1095
  作者：Nowicki,R.、Fabrycy,A.

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/43930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——