3-(3-methoxyphenyl)indene | 57803-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)indene
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenyl)-1H-indene
• CAS: 57803-92-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: NTSRMGPINJLVFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187-190 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)indene 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 作用下， 生成 trans-1-(3-methoxyphenyl)-2-indanol
  参考文献：
  名称：

  Arnold, Donald R.; Du, Xinyao; Henseleit, Kerstin M., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 5, p. 839 - 852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,S)-1-(3-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇 在 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)indene
  参考文献：
  名称：

  [Pd]催化的分子间偶联和酸介导的分子内环氧化脱水：一锅合成茚

  摘要：

  提出了一种由简单的起始原料有效地一键合成茚的方法。此过程涉及通过分子间的Heck偶联形成双重C–C键，然后进行酸介导的分子内环脱水。此外，还介绍了通过原位还原Heck产物（酮）然后进行酸介导的脱水来进行苄基苯乙烯的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701622

文献信息

• Palladium-catalysed direct cross-coupling of secondary alkyllithium reagents
  作者：Carlos Vila、Massimo Giannerini、Valentín Hornillos、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c3sc53047g

  日期：——

  Palladium-catalysed cross-coupling of secondary C(sp3) organometallic reagents has been a long-standing challenge in organic synthesis, due to the problems associated with undesired isomerisation or the formation of reduction products. Based on our recently developed catalytic C–C bond formation with organolithium reagents, herein we present a Pd-catalysed cross-coupling of secondary alkyllithium reagents with aryl and alkenyl bromides. The reaction proceeds at room temperature and on short timescales with high selectivity and yields. This methodology is also applicable to hindered aryl bromides, which are a major challenge in the field of metal catalysed cross-coupling reactions.

  钯催化的二级C(sp3)有机金属试剂交叉偶联反应一直是有机合成中的一个长期挑战，主要由于与不期望的异构化或还原产物形成相关的问题。基于我们最近开发的与有机锂试剂的催化C–C键形成反应，本文呈现了一种钯催化的二级烷基锂试剂与芳基和烯基溴化物的交叉偶联反应。该反应在室温下进行，反应时间短，选择性和产率均很高。这一方法也适用于受阻的芳基溴化物，而这在金属催化的交叉偶联反应中是一个主要挑战。
• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020091264A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的化合物被披露为维特隆蛋白受体拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中很有用：1或其药用可接受的盐。
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999015508A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis wherein: A is CH2 or O; R1 is H, halo or C1-6alkyl; R2 is H, C1-6alkyl or CH2NR''R''; X is O or CH2; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g); G is NR'', S or O; R' is H, C1-6alkyl, OC1-6alkyl, SC1-6alkyl, NR''R'' or halo; each R'' independently is H or C1-6alkyl; and s is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention a trait à des composés représentés par la formule (I) qui constituent des antagonistes du récepteur de la vitronectine et sont utiles dans le traitement de l'ostéoporose, ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule, A est CH2 ou O; R1 est H, halo ou alkyle en C1-6; R2 est H, alkyle en C1-6 ou CH2NR'R'; X est O ou CH2; Y est (a), (b), (c), (d), (e), (f) ou (g); G est NR', S ou O; R' est H, alkyle en C1-6, OC1-6alkyle, SC1-6alkyle, NR'R' ou halo; chaque R' est indépendamment H ou alkyle en C1-6, et s est 0, 1 ou 2.

  化合物公式（I）的抗血浆粘附素受体拮抗剂被披露，可用于治疗骨质疏松症，其中：A为CH2或O；R1为H，卤素或C1-6烷基；R2为H，C1-6烷基或CH2NR''R''；X为O或CH2；Y为（a），（b），（c），（d），（e），（f）或（g）；G为NR''，S或O；R'为H，C1-6烷基，OC1-6烷基，SC1-6烷基，NR''R''或卤素；每个R''独立地为H或C1-6烷基；s为0，1或2；或其药学上可接受的盐。
• Biphenyl Integrin Antagonists
  申请人：Nagarajan Raj Srinivasan

  公开号：US20080064716A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The following invention is directed to pharmaceutical compounds and compositions of the Formula I useful for treating conditions mediated by α v β 3 and/or α v β 5 integrin.

  下面的发明是针对化合物和组合物的公式I，用于治疗由αvβ3和/或αvβ5整合素介导的疾病。
• Vitronectin receptor antagonist
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06495560B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  A compound of the formula (I) is disclosed which is a vitronectin receptor antagonist and is useful in the treatment of osteoporosis: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种式(I)的化合物，它是一种维特隆连蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症：或其药学上可接受的盐。