[(E)-1-acetyloxy-2-methyl-4-oxobut-2-enyl] acetate | 112549-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(E)-1-acetyloxy-2-methyl-4-oxobut-2-enyl] acetate
• CAS: 112549-36-7
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: TVNDWUTXQOGZAI-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1Z,3E)-4-acetoxy-2-methyl-buta-1,3-dienyl ester 、 过氧乙酸 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FISCKER, ROLF H.;KRAPF, HEINZ;PAUST, JOACHIM, ANGEW. CHEM., 100,(1988) N, C. 301-302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Alkyl-2,5-dihydrofuran-2-onen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0090231A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  Verfahren zur Herstellung von 3-Alkyl-2,5-dihydrofuran-2-onen der Formel in der R' für einen Alkylrest steht, durch Behandlung von Butenderivaten der Formeln oder in denen R' einen Alkylrest und R2 einen Acyloxyrest oder Alkoxyrest bedeutet, wobei zwei Reste R2 am gleichen C-Atom auch ein Sauerstoffatom oder einen -O-(CH2)x-O-Rest mit x = 2 oder 3 bedeuten können, mit sauer wirkenden Mitteln.

  一种制备式中 R'为烷基的 3-烷基-2,5-二氢呋喃-2-酮的工艺，方法是用酸性制剂处理式中或 R'为烷基、R2 为酰氧基或烷氧基的丁烯衍生物，其中位于同一碳原子上的两个基 R2 也可以是氧原子或-O-(CH2)x-O 基，其中 x = 2 或 3。
• Fischer, Rolf H.; Krapf, Heinz; Paust, Joachim, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 2, p. 301 - 302
  作者：Fischer, Rolf H.、Krapf, Heinz、Paust, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• FISCKER, ROLF H.;KRAPF, HEINZ;PAUST, JOACHIM, ANGEW. CHEM., 100,(1988) N, C. 301-302
  作者：FISCKER, ROLF H.、KRAPF, HEINZ、PAUST, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——