benzopentaphene-5,8-dione | 3302-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: benzopentaphene-5,8-dione
• 英文别名: benzo[rst]pentaphene-5,8-dione；Benzo[rst]pentaphen-5,8-dion；Benzopentaphen-5,8-dion；3,4,9,10-Dibenzpyren-5,8-chinon；Benzo(rst)pentaphene-5,8-dione；hexacyclo[10.10.2.02,7.09,23.014,19.020,24]tetracosa-1(23),2,4,6,9,11,14,16,18,20(24),21-undecaene-8,13-dione
• CAS: 3302-52-1
• 化学式: C₂₄H₁₂O₂
• 分子量: 332.358
• InChiKey: BYJQUJKAHCZMAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  365 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  624.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzopentaphene-5,8-dione 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 二苯并[a,i]芘
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the Metabolism of 3,4,9,10-Dibenzpyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a063
• 作为产物：
  描述：

  二苯并[a,i]芘 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 benzopentaphene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the Metabolism of 3,4,9,10-Dibenzpyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a063

文献信息

• Anthraquinone and anthrone series—XXII
  作者：B.D. Tilak、M.K. Unni、K. Venkataraman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82611-9

  日期：1958.1

  Indanthrene scarlet 4G with Raney nickel, aqueous sodium hydroxide and hydrogen. Reduction of (II) with aluminium tricyclohexoxide gave 3:4:9:10-dibenzopyrene (I), a potent carcinogen, which was isolated by Bonnet and Neukomm from tobacco smoke. Oxidation of 3:4:9:10-dibenzopyrene-5:8-quinone with chromic acid in glacial acetic acid gave pentaphene-5:14:8:13-diquinone (V). Reduction of (V) with aluminium

  Mayvat艳红AF被鉴定为3：4：9：10-二苯并py 5：8-醌（II）的卤代衍生物，后者是通过Mayvat艳红AF或Indanthrene猩红色4G与阮内镍脱卤而获得的，氢氧化钠水溶液和氢气。与铝，三（II）的还原环4：己醇，得到3 9：10-二苯并芘（I），一种有效的致癌物质，将其从烟草烟雾中分离由阀盖和Neukomm。在冰醋酸中用铬酸氧化3：4：9：10-二苯并re-5：8-醌，得到五苯乙酮-5：14：8：13-二醌（V）。有铝（V）的还原三环己醇，得到戊芬（VI）。的（V）缩合用肼，得到1:2二氮杂- 3：4：9：10-二苯并芘-5：8-醌（VII），减少其与铝的三环己氧化物产生1：2-二氮杂-3：4：9：10-二苯并py（VIII）。
• Novel Materials for Organic Electroluminescent Devices
  申请人：Heil Holger

  公开号：US20080193797A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds of the formula (1) and to the use thereof in organic electroluminescent devices. The compounds of the formula (1) are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及公式（1）化合物以及它们在有机电致发光器件中的应用。公式（1）化合物被用作发光层的主体材料或掺杂剂，同时也被用作空穴传输材料和/或电子传输材料。
• NEUE MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3211058A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen gemäß Formel (1) und deren Verwendung in organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen. Die Verbindungen gemäß Formel (1) werden als Hostmaterial oder Dotand in der emittierenden Schicht und/oder als Lochtransportmaterial und/oder als Elektronentransportmaterial verwendet.

  本发明涉及根据式（1）的化合物及其在有机电致发光器件中的用途。根据式（1）的化合物在发光层中用作宿主材料或掺杂剂，和/或用作空穴传输材料和/或用作电子传输材料。
• Clar, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1645,1648
  作者：Clar

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the Metabolism of 3,4,9,10-Dibenzpyrene
  作者：ENVARE ÜNSEREN、LOUIS F. FIESER

  DOI：10.1021/jo01051a063

  日期：1962.4