(S)-2-(2-bromophenyl)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropanamide | 862895-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-bromophenyl)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: 2-(2-bromophenyl)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 862895-53-2
• 化学式: C₁₅H₂₂BrNO₂
• 分子量: 328.249
• InChiKey: ZJIRSOHXGBYJSY-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-bromophenyl)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropanamide 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-2-[2-(2-bromophenyl)propan-2-yl]-4-iso-propyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  配体的苄基取代基在不对称 Heck 反应中对映选择性的显着变化

  摘要：

  已经合成了一系列苄基取代的 P、N-配体 1 和 2。这些配体的 Pd 配合物在催化不对称 Heck 反应中显示出高催化活性和对映选择性。使用在配体的苄基位置带有和不带有取代基的配体实现了对映选择性的显着转变。具有 H 作为取代基的配体 1 提供 (R)-构型的产物，而具有甲基作为取代基的配体 2 产生 (S)-构型的产物。在大多数情况下，实现了高对映选择性。反应机理的密度泛函理论计算以及 1a-PdCl 2 和 2a-PdCl 2 配合物的 X 射线分析为上述观察提供了合理的解释。

  DOI：

  10.1021/ja7104174
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-2-methylpropanoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-2-(2-bromophenyl)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient Palladacycle Catalyst for Hydrophenylation of C-, N-, and O-Substituted Bicyclic Alkenes under Aerobic Condition

  摘要：

  A new phosphine-free palladacycle catalyst 4 was prepared from benzyl oxazoline in high yield and fully characterized. With it as catalyst, hydrophenylation reactions of a wide range of bicyclic alkenes, not only norbornene and norbornadiene but also oxa- and aza-bicyclic alkenes, with iodobenzene proceeded smoothly under aerobic condition without exclusion of water. Up to 1.7 x 10(6) TON as well as 1.2 x 10(5) TOF were achieved.

  DOI：

  10.1021/jo050491b

文献信息

• A Dramatic Switch of Enantioselectivity in Asymmetric Heck Reaction by Benzylic Substituents of Ligands
  作者：Wen-Qiong Wu、Qian Peng、Da-Xuan Dong、Xue-Long Hou、Yun-Dong Wu

  DOI：10.1021/ja7104174

  日期：2008.7.1

  synthesized. The Pd-complexes of these ligands show high catalytic activity and enantioselectivity in catalyzing the asymmetric Heck reaction. A dramatic switch in enantioselectivity is realized using ligands with and without substituents at the benzylic position of the ligand. Ligands 1 with H as the substituents offer products in (R)-configuration while ligands 2 with the methyl as substituents result

  已经合成了一系列苄基取代的 P、N-配体 1 和 2。这些配体的 Pd 配合物在催化不对称 Heck 反应中显示出高催化活性和对映选择性。使用在配体的苄基位置带有和不带有取代基的配体实现了对映选择性的显着转变。具有 H 作为取代基的配体 1 提供 (R)-构型的产物，而具有甲基作为取代基的配体 2 产生 (S)-构型的产物。在大多数情况下，实现了高对映选择性。反应机理的密度泛函理论计算以及 1a-PdCl 2 和 2a-PdCl 2 配合物的 X 射线分析为上述观察提供了合理的解释。
• A Highly Efficient Palladacycle Catalyst for Hydrophenylation of C-, N-, and O-Substituted Bicyclic Alkenes under Aerobic Condition
  作者：Ke Yuan、Ting Ke Zhang、Xue Long Hou

  DOI：10.1021/jo050491b

  日期：2005.7.1

  A new phosphine-free palladacycle catalyst 4 was prepared from benzyl oxazoline in high yield and fully characterized. With it as catalyst, hydrophenylation reactions of a wide range of bicyclic alkenes, not only norbornene and norbornadiene but also oxa- and aza-bicyclic alkenes, with iodobenzene proceeded smoothly under aerobic condition without exclusion of water. Up to 1.7 x 10(6) TON as well as 1.2 x 10(5) TOF were achieved.