(7-methoxy-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)-(3-methylphenyl)methanone | 519055-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (7-methoxy-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)-(3-methylphenyl)methanone
• CAS: 519055-04-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: RNOQDWFWVMHZRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methoxy-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)-(3-methylphenyl)methanone 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以21%的产率得到(7-Methoxy-3-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-m-tolyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  4H-1,4-苯并噻嗪 S,S-二氧化物（砜类）的合成和光谱研究

  摘要：

  4H-1,4-苯并噻嗪在冰醋酸中被 30% 过氧化氢氧化，形成 4H-1,4-苯并噻嗪 S,S-二氧化物。急诊室。和 'H NMR 光谱研究也包括在内。引言 4//-l,4—苯并噻嗪-S,S-二氧化物形成一类有趣的具有治疗和工业重要性的杂环化合物。这些应用激发了我们了解 4#-l,4- 氧化行为的兴趣苯并噻嗪 S,S-dixoides 以关联在 IR 和 NMR 光谱中由硫键转化为 S,S-二氧化物引起的结构变化。结果和讨论 在目前的工作中，4//-1,4-苯并噻嗪 S , S-二氧化物 (方案 1, Ila-h) 通过在冰醋酸中用 30% 过氧化氢氧化 4H-1,4-苯并噻嗪 (I) 制备。4H,l, 4-苯并噻嗪 8 是通过 2-氨基-5-甲氧基/4-磺酰基苯硫醇与 β-二酮在二甲亚砜中的缩合和氧化环化制备的。Η Η Κ χ^ γ Ν γ Ο Η; R k ^ YN ^ CH jr AA

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.4.381
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 sodium 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 (7-methoxy-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)-(3-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  7-甲氧基/6-磺酰基-4H-1、4-苯并噻嗪的一锅合成

  摘要：

  7-甲氧基/6-磺酰基-4H-1,4-苯并噻嗪是通过在二甲亚砜存在下将取代的 2-氨基苯硫醇 (I) 与 ß二酮缩合和氧化环化制备的。该反应被认为是通过中间体烯氨基酮的形成进行的。IR、H NMR 和质谱也包括在内。引言 4//-l,4-benzothiazines'' 形成一类有趣的杂环。1,4-benzothiazines 与吩噻嗪的结构相似性激发了我们合成迄今为止未知的 1,4-benzothaizines 的兴趣。使它们可用于筛选其生物/药理活性，以寻找该系列更好的药物。结果与讨论在本研究中，7-甲氧基/6-磺酰基-4//-l，4-苯并噻嗪是通过 ß-二酮与 2-氨基-7-甲氧基/6磺酰基苯硫醇 (I) 在二甲基亚砜的存在下缩合而合成的，这会导致氧化环化。反应进行，形成中间体烯氨基酮 (III)。2-氨基苯硫醇 (I) 很容易被氧化成双 (2-氨基苯基) 二硫化物，由于其 α-位的高反应性，硫硫键断裂而环化成相应的

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.5.485

文献信息

• ONE POT SYNTHESIS OF 7-METHOXY/6-SULFONYL-4H-1, 4-BENZOTHIAZINES
  作者：Kalpana Gupta、Vandana Gupta、Rajni Gupta、M. Kumar

  DOI：10.1515/hc.2002.8.5.485

  日期：2002.1

  presence of dimethyl sulfoxide which causes oxidative cyclization. The reaction proceeds with the formation of an intermediate enaminoketone (III). 2-Aminobenzenethiol (I) is readily oxidized to bis (2-aminophenyl) disulfide which is cyclized to the corresponding 4//-l,4-benzothiazine (IV) by the scission of sulfursulfur bond due to high reactivity of α-position of enaminoketone system (III) towards nucleophilic

  7-甲氧基/6-磺酰基-4H-1,4-苯并噻嗪是通过在二甲亚砜存在下将取代的 2-氨基苯硫醇 (I) 与 ß二酮缩合和氧化环化制备的。该反应被认为是通过中间体烯氨基酮的形成进行的。IR、H NMR 和质谱也包括在内。引言 4//-l,4-benzothiazines'' 形成一类有趣的杂环。1,4-benzothiazines 与吩噻嗪的结构相似性激发了我们合成迄今为止未知的 1,4-benzothaizines 的兴趣。使它们可用于筛选其生物/药理活性，以寻找该系列更好的药物。结果与讨论在本研究中，7-甲氧基/6-磺酰基-4//-l，4-苯并噻嗪是通过 ß-二酮与 2-氨基-7-甲氧基/6磺酰基苯硫醇 (I) 在二甲基亚砜的存在下缩合而合成的，这会导致氧化环化。反应进行，形成中间体烯氨基酮 (III)。2-氨基苯硫醇 (I) 很容易被氧化成双 (2-氨基苯基) 二硫化物，由于其 α-位的高反应性，硫硫键断裂而环化成相应的
• SYNTHESIS AND SPECTRAL STUDIES OF 4H-1,4-BENZOTHIAZINE S,S-DIOXIDES (SULFONES)
  作者：Kalpana Gupta、Bhawani Singh Rathore、Rajni Gupta、Vandana Gupta、M. Kumar

  DOI：10.1515/hc.2003.9.4.381

  日期：2003.1

  cyclization of 2-amino-5-methoxy/4-sulfonylbenzenethiol with ß-diketones in dimethylsulfoxide. Η Η Κ χ ^ γ Ν γ Ο Η ; R k ^ Y N ^ C H j r A A < A c o r 1 3 0 H H . Q , X X 1 Κ b COR Glacial AcOH R C 0 R / / N S Ο Ο Ila-h I R = C6H4-Br(m), C6H4-CH3(m), C6H4-OC2H5(p), C6H4-C2H5(p) R = OCHj, H; R = S03H, Η Scheme 1 Infrared spectra of all the newly synthesized 4H-l,4-benzothiazine-S,S-dioxides have been recorded

  4H-1,4-苯并噻嗪在冰醋酸中被 30% 过氧化氢氧化，形成 4H-1,4-苯并噻嗪 S,S-二氧化物。急诊室。和 'H NMR 光谱研究也包括在内。引言 4//-l,4—苯并噻嗪-S,S-二氧化物形成一类有趣的具有治疗和工业重要性的杂环化合物。这些应用激发了我们了解 4#-l,4- 氧化行为的兴趣苯并噻嗪 S,S-dixoides 以关联在 IR 和 NMR 光谱中由硫键转化为 S,S-二氧化物引起的结构变化。结果和讨论 在目前的工作中，4//-1,4-苯并噻嗪 S , S-二氧化物 (方案 1, Ila-h) 通过在冰醋酸中用 30% 过氧化氢氧化 4H-1,4-苯并噻嗪 (I) 制备。4H,l, 4-苯并噻嗪 8 是通过 2-氨基-5-甲氧基/4-磺酰基苯硫醇与 β-二酮在二甲亚砜中的缩合和氧化环化制备的。Η Η Κ χ^ γ Ν γ Ο Η; R k ^ YN ^ CH jr AA