(S)-2-(2-bromo-2-propenyl)amino-3-methylbutan-1-ol | 185250-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-(2-bromo-2-propenyl)amino-3-methylbutan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-(2-bromoprop-2-enylamino)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 185250-32-2
• 化学式: C₈H₁₆BrNO
• 分子量: 222.125
• InChiKey: UOPLBBUHQBRNFG-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-bromo-2-propenyl)amino-3-methylbutan-1-ol 在 sodium hydride 、 氯化苄 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到(S)-3-Methyl-2-prop-2-ynylamino-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral, nonracemic methyleneaziridines derived from β-amino alcohols

  摘要：

  An efficient three step process for the synthesis of chiral, nonracemic methyleneaziridines derived from homochiral beta-amino alcohols is described, Methyleneaziridines 4a-e produced using this chemistry have been shown to possess high enantiomeric purities (greater than or equal to 95% ee). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00447-8
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以81%的产率得到(S)-2-(2-bromo-2-propenyl)amino-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral, nonracemic methyleneaziridines derived from β-amino alcohols

  摘要：

  An efficient three step process for the synthesis of chiral, nonracemic methyleneaziridines derived from homochiral beta-amino alcohols is described, Methyleneaziridines 4a-e produced using this chemistry have been shown to possess high enantiomeric purities (greater than or equal to 95% ee). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00447-8