dimethyl-7,7 (7H)furo<3,4-b>pyridinone-5 | 111341-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl-7,7 (7H)furo<3,4-b>pyridinone-5
• 英文别名: 7,7-dimethyl-7H-furo[3,4-b]pyridin-5-one；7,7-Dimethyl-7H-furo[3,4-b]pyridin-5-on；7,7-dimethylfuro[3,4-b]pyridin-5(7H)-one；7,7-dimethylfuro[3,4-b]pyridin-5-one
• CAS: 111341-58-3
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD18802987
• 分子量: 163.176
• InChiKey: WJERQBOLGDYEHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  322.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-7,7 (7H)furo<3,4-b>pyridinone-5 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 7,7-dimethyl-5-oxo-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS HPK1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  本文揭示了以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。还揭示了使用这些化合物来调节或抑制造血祖细胞激酶（HPK1）的酶活性的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗与HPK1相关的疾病或疾病中有用，例如病毒感染和癌症。

  公开号：

  WO2022253252A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二羧酸酐 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl-7,7 (7H)furo<3,4-b>pyridinone-5
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS HPK1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  本文揭示了以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。还揭示了使用这些化合物来调节或抑制造血祖细胞激酶（HPK1）的酶活性的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗与HPK1相关的疾病或疾病中有用，例如病毒感染和癌症。

  公开号：

  WO2022253252A1

文献信息

• Canonne, P.; Belley, M., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1885 - 1890
  作者：Canonne, P.、Belley, M.

  DOI：——

  日期：——
• CANONNE, P.;BELLEY, M., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 8, 1885-1890
  作者：CANONNE, P.、BELLEY, M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：SILEXON BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022253252A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) : or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate or inhibit the enzymatic activity of hematopoietic progenitor kinase (HPK1), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of ΗΡK1-associateddiseases or disorders, e.g. viral infections and cancers.

  本文揭示了以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。还揭示了使用这些化合物来调节或抑制造血祖细胞激酶（HPK1）的酶活性的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗与HPK1相关的疾病或疾病中有用，例如病毒感染和癌症。