3-(4-甲基-1-哌嗪)-丙酸肼 | 24636-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲基-1-哌嗪)-丙酸肼
• 英文名称: 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propionic acid hydrazide
• 英文别名: 3-<4-Methyl-piperazino>-propionsaeure-hydrazid；3-(4-Methylpiperazin-1-yl)propanehydrazide
• CAS: 24636-93-9
• 化学式: C₈H₁₈N₄O
• mdl: MFCD04624246
• 分子量: 186.257
• InChiKey: XYBQNPLHPCQDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(2E)-3-bromo-2-propenyloxy]-2-{(2R,3R,4R)-4-[(2E)-3-bromo-2-propenyloxy]-3-hydroxy-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl}-1N-(2-hydroxyindan-1-yl)ethanamide 、 3-(4-甲基-1-哌嗪)-丙酸肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2,5-Bis-((E)-3-bromo-allyloxy)-3,4-dihydroxy-6-{N'-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propionyl]-hydrazino}-6-oxo-hexanoic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Malarial Plasmepsin Inhibitors and Prediction of Binding Modes by Molecular Dynamics Simulations

  摘要：

  A series of inhibitors of the malarial aspartic proteases Plm I and II have been synthesized with L-mannitol as precursor. These inhibitors are characterized by either a diacylhydrazine or a five-membered oxadiazole ring replacing backbone amide functionalities. Molecular dynamics simulations were applied in the design process. The computationally predicted Plm II K-i values were generally in excellent agreement with the biological results. The diacylhydrazine was found to be superior over the oxadiazole as an amide bond replacement in the Plm I and II inhibitors studied. An extensive flexibility of the S2 ' pocket was captured by the simulations predicting the binding mode of the unsymmetrical inhibitors. Plm I and II inhibitors with single digit nanomolar K-i values devoid of inhibitory activity toward human Cat D were identified. One compound, lacking amide bonds, was found to be Plm IV selective and very potent, with a K-i value of 35 nM.

  DOI：

  10.1021/jm050463l
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪丙酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到3-(4-甲基-1-哌嗪)-丙酸肼
  参考文献：
  名称：

  发现15-脂氧合酶-1药物样抑制剂的组合方法

  摘要：

  人15-脂氧合酶-1（15-LOX-1）是一种哺乳动物的脂氧合酶，在多种中枢神经系统和炎症性肺疾病中起着重要的调节作用。为了进一步探索这种酶在药物发现中的作用，需要具有良好的理化性质的新型有效抑制剂。为了鉴定此类新抑制剂，我们建立了一种基于酰基hydr化学的组合筛选方法。这代表了组合化学的一种新应用，其重点是理化性质的提高，而不是效力的提高。这种策略使我们能够有效地筛选出44种不同酰肼的反应混合物和我们先前报道的吲哚醛核心结构，而无需单独合成所有可能的结构单元组合。我们的方法为IC提供了三种新型抑制剂在纳摩尔范围内具有50个值，并改善了亲脂性配体效率。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.021

文献信息

• [EN] ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093576A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受的盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。
• Benzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk]benzodiazepines, a process and intermediates for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0412470A2

  公开（公告）日：1991-02-13

  The present invention relates to benzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk]-benzodiazepines, particularly to imidazo-, triazolo- and tetrazolobenzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk]benzodiazepines of formula wherein U-V-W is -N-N=CR, NR¹-N=CR²,-N-NR³-C=O, -N-N=N, CH₂-NR⁴-C=Z, or -N-CH=C-R⁵, to intermediates and a process for their preparation. The compounds of the invention show analgetic properties and can, therefore, be used as medicaments.

  本发明涉及苯并[b]吡咯并[3,2,1-jk]-苯并二氮杂卓，特别是式中的咪唑并、三唑并和四唑并苯并[b]吡咯并[3,2,1-jk]-苯并二氮杂卓。 其中 U-V-W 为 -N-N＝CR、NR¹-N＝CR²、-N-NR³-C＝O、-N-N＝N、CH₂-NR⁴-C＝Z 或 -N-CH＝C-R⁵、 的中间体及其制备方法。本发明的化合物具有镇痛特性，因此可用作药物。
• Alkyl substituted triazole compounds as agonists of the APJ Receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11191762B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构：(I)、(II) 变量的定义见本文。
• ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190290647A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.
• US4593027A
  申请人：——

  公开号：US4593027A

  公开（公告）日：1986-06-03