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N,N'-((pyridine-2,6-diyl)bis (azadiyl)) bis(thioxomethylene) dibenzamide | 96938-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-((pyridine-2,6-diyl)bis (azadiyl)) bis(thioxomethylene) dibenzamide
英文别名
1-(benzoyl)3-{6-[3-(benzoyl)thioureido]pyridine-2-yl}thiourea;1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(3-(benzoyl)thiourea);N-[[6-(benzoylcarbamothioylamino)pyridin-2-yl]carbamothioyl]benzamide
N,N'-((pyridine-2,6-diyl)bis (azadiyl)) bis(thioxomethylene) dibenzamide化学式
CAS
96938-53-3
化学式
C21H17N5O2S2
mdl
——
分子量
435.53
InChiKey
HATQCJZNIDGIKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-((pyridine-2,6-diyl)bis (azadiyl)) bis(thioxomethylene) dibenzamide 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以47%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    N,N′-取代硫脲及其金属配合物:合成、结构和电子性质
    摘要:
    六个N , N'-取代硫脲配体( L 1a –L 3b )的合成分两步完成。通过 1:1 或 1:1 的反应,由这些配体合成了具有不同配方的相应广泛系列的 Cu( I )、Cu( II )、Ni( II ) 和 Zn( II ) 配合物 ( 1-24 )。 2 Cu( II )、Ni( II ) 和 Zn( II ) 高氯酸盐或氯化物盐的混合物。配合物1-24已通过质谱、元素分析、紫外-可见光、红外以及1 H 和13 C{ 1 H} NMR 光谱(如适用)进行了全面表征。 获得了八个样品的X射线晶体结构:[( L 1a ) 2 Cu]ClO 4 ( 1 )、[( L 1c ) 2 Zn](ClO 4 ) 2 ( 4 )、[( L 2a ) 2 Cu ]ClO 4 ( 6 )、[( L 2c ) 2 Ni](ClO 4 ) 2 ( 7 )、[( L 1b ) 2 Cu](ClO 4 )( 15
    DOI:
    10.1039/d1dt04091j
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氨基吡啶苯甲酰基异硫氰酸酯乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到N,N'-((pyridine-2,6-diyl)bis (azadiyl)) bis(thioxomethylene) dibenzamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anticancer activity of some new pyridine derivatives
    摘要:
    在 2,6-二氨基吡啶的第 2 位和第 6 位引入了不同的取代基,以获得新的杂环化合物。以良好的产率合成了一系列新的氮杂吡啶、咪唑吡啶、苯并二氮杂卓、吲哚、嘧啶和苯并咪唑杂环衍生物。评估了其中一些新化合物对肝癌细胞系 HEPG2 的抗癌活性。与 5-氟尿嘧啶(5-FU)和多柔比星(DOX)化疗相比,化合物 3、4、10、11、12 和 17 的活性最高。
    DOI:
    10.1007/s11164-011-0413-9
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文献信息

  • Synthesis, characterization, X-ray crystal structure, DFT calculation and antibacterial activities of new vanadium(IV, V) complexes containing chelidamic acid and novel thiourea derivatives
    作者:Javad Farzanfar、Khaled Ghasemi、Ali Reza Rezvani、Hojat Samareh Delarami、Ali Ebrahimi、Hona Hosseinpoor、Amir Eskandari、Hadi Amiri Rudbari、Giuseppe Bruno
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2015.02.007
    日期:2015.6
    state structure of complex [H2Met][VO2(dipic-OH)]2·H2O (triclinic, Pī) was fully determined by single crystal X-ray diffraction analysis. In this complex, metformin is double protonated and acted as counter ion. The antibacterial properties of these compounds were investigated in vitro against standard Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. The experiments showed that vanadium(IV) complexes
    由芳酰基-和芳基-异硫氰酸酯衍生物与2,6-二氨基吡啶缩合衍生的三个新的硫脲配体,称为1,1'-(吡啶-2,6-二基)双(3-(苯甲酰基)硫脲)(L1) ,1,1'-(吡啶-2,6-二基)双(3-(2-氯苯甲酰基)硫脲)(L2)和1,1'-(吡啶-2,6-二基)双(3-(4 -氯苯基)硫脲)(L3),它们的氧化钒(IV)络合物,即[VO(L1 ')(H 2 O)](C1),[VO(L2 ')(H 2 O)](C2)和[VO(L3 ')(H 2 O)](C3),以及含有4-羟基-2,6-吡啶二羧酸(氯丁二酸,H 2二斜-OH)的二氧钒(V)络合物,以及二甲双胍(N,N-二甲基双胍,Met),命名为[H 2 Met] [VO 2(dipic-OH)] 2 ·H 2 O(C4)的合成,并通过元素分析,FTIR和1 H NMR和紫外可见分光光度法进行了表征。通过应用几何优化和构象分析,证实了拟议的
  • An Efficient One-Pot Synthesis of <i>bis</i>-1-(aroyl)-3-(aryl)thiourea
    作者:Razieh Mohebat、Gholam Mohammadian
    DOI:10.3184/174751912x13465099708885
    日期:2012.11

    A three-component and one-pot reaction between 2,6-diaminopyridine or 1,2-diaminobenzene and ammonium thiocyanate with the subsequent addition of an aroyl chloride afforded the bis-1-(aroyl)-3-(aryl)thiourea in excellent yields. It was important to make the thiocyanate derivatives first and then to use those to prepare the thiourea derivatives.

    2,6-二氨基吡啶或 1,2-二氨基苯与硫氰酸铵进行三组分一锅反应,然后加入酰氯,就能以极高的收率制备出双-1-(芳基)-3-(芳基)硫脲。重要的是首先要制备硫氰酸盐衍生物,然后再利用这些衍生物制备硫脲衍生物。
  • Synthesis and spectroscopic properties of some new<i>N,N'</i>-disubstituted thiorueas of potential biological interest
    作者:George Y. Sarkis、Essam D. Faisal
    DOI:10.1002/jhet.5570220134
    日期:1985.1
    Thirty-six new N,N'-disubstituted thioureas have been synthesized by the reaction of phenyl-, p-fluorophenyl- and benzoylisothiocyanates with various substituted anilines, aminopyridines and 4-aminoquinolines. The uv, ir and nmr spectral data are presented and discussed.
    通过使苯基,对氟苯基和苯甲酰基异硫氰酸酯与各种取代的苯胺,氨基吡啶和4-氨基喹啉反应,已经合成了三十六种新的N,N′-二取代的硫脲。介绍并讨论了uv,ir和nmr光谱数据。
  • El-Reash, G. M. Abu; Taha, F. I.; Badr, G. E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 3, p. 387 - 390
    作者:El-Reash, G. M. Abu、Taha, F. I.、Badr, G. E.
    DOI:——
    日期:——
  • SARKIS, G. Y.;FAISAL, E. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 137-140
    作者:SARKIS, G. Y.、FAISAL, E. D.
    DOI:——
    日期:——
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