5-hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazol-1-thiocarboxamide | 1337556-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazol-1-thiocarboxamide
• 英文别名: 5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 1337556-72-5
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 319.307
• InChiKey: VTYVLKOCJPPJSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazol-1-thiocarboxamide 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-phenyl-2-(3-(p-methoxyphenyl)-5-trifluoromethylpyrazol-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  一些5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺，3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺和4-芳基-2-（5（3）-三氟甲基-1-吡唑基）的合成和抑菌活性噻唑类

  摘要：

  5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺3和3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺4通过在中性和酸性条件下三氟甲基-β-二酮与硫代氨基脲的缩合反应选择性地合成得到用苯甲酰溴5，分别得到4-芳基-（5-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑6和4-芳基-（3-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑7。测试了五种4,5-二氢吡唑（3a – e）和两种吡唑基噻唑（6a和6c）对一种革兰氏阳性细菌和一种革兰氏阴性细菌的体外作用抗菌活性。化合物3a，3b和3e显示出对革兰氏阳性细菌短小芽孢杆菌的中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.029
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(4-甲氧基苯基)-1,3-丁烷二酮 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到5-hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazol-1-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺，3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺和4-芳基-2-（5（3）-三氟甲基-1-吡唑基）的合成和抑菌活性噻唑类

  摘要：

  5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺3和3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺4通过在中性和酸性条件下三氟甲基-β-二酮与硫代氨基脲的缩合反应选择性地合成得到用苯甲酰溴5，分别得到4-芳基-（5-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑6和4-芳基-（3-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑7。测试了五种4,5-二氢吡唑（3a – e）和两种吡唑基噻唑（6a和6c）对一种革兰氏阳性细菌和一种革兰氏阴性细菌的体外作用抗菌活性。化合物3a，3b和3e显示出对革兰氏阳性细菌短小芽孢杆菌的中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.029

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of some 5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazol-1-thiocarboxamides, 3-trifluoromethylpyrazol-1-thiocarboxamides and 4-aryl-2-(5(3)-trifluoromethyl-1-pyrazolyl)thiazoles
  作者：Ranjana Aggarwal、Rajiv Kumar、Sunil Kumar、Gaurav Garg、Ritu Mahajan、Jitender Sharma

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.029

  日期：2011.11

  4-aryl-(5-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)thiazoles 6 and 4-aryl-(3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)thiazoles 7, respectively. Five 4,5-dihydropyrazoles (3a–e) and two pyrazolylthiazoles (6a and 6c) were tested against one Gram-positive and one Gram-negative bacteria to assess their in vitro antibacterial activity. Compounds 3a, 3b and 3e showed moderate antibacterial activity against Gram-positive bacterium,

  5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺3和3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺4通过在中性和酸性条件下三氟甲基-β-二酮与硫代氨基脲的缩合反应选择性地合成得到用苯甲酰溴5，分别得到4-芳基-（5-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑6和4-芳基-（3-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑7。测试了五种4,5-二氢吡唑（3a – e）和两种吡唑基噻唑（6a和6c）对一种革兰氏阳性细菌和一种革兰氏阴性细菌的体外作用抗菌活性。化合物3a，3b和3e显示出对革兰氏阳性细菌短小芽孢杆菌的中等抗菌活性。