3-(4-甲基-1H-咪唑-5-基)吡啶 | 782445-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲基-1H-咪唑-5-基)吡啶
• 中文别名: 苯甲酸,5-(氨基甲基)-2-[[2-[(2-羧基苯基)氨基]-4-氯-5-(三氟甲基)苯基]氨基]-
• 英文名称: 3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-pyridine
• 英文别名: 5-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazole；3-(4-Methyl-1H-imidazol-5-yl)pyridine；3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyridine
• CAS: 782445-41-4
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: MPXMIRLUYDXVTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-5-methyl-1-trityl-1H-imidazole 、 乙基溴化镁 、 3-溴吡啶 在 氯化锌 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-pyridine (92%)的产率得到3-(4-甲基-1H-咪唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  C12 modified erythromycin macrolides and ketolides having antibacterial activity

  摘要：

  本发明提供具有II式的抗微生物大环内酯化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US06756359B2

文献信息

• AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US20120108589A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  It is intended to provide a novel azabicyclo compound which exhibits both HSP90 inhibitory activity and cell proliferation inhibitory effect. Specifically disclosed is a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein X 1 represents CH or N; any one of X 2 , X 3 and X 4 represents N, and the others represent CH; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 represent C—R 4 , and the others are the same or different and represent CH or N; R 1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S and O; R 2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R 3 and R 4 represent —CO—R 5 or the like.

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其他代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4，其他者相同或不同，代表CH或N；R1代表1至4个异原子（N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可选地取代；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等；R3和R4代表—CO—R5或类似物。
• C12 Modified erythromycin macrolides and ketolides having antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030125266A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Antimicrobial macrolide compounds are provided having formulas II: 1 as well as pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供具有II:1式的抗微生物大环内酯化合物，以及其药用盐、酯或前药；包含这类化合物的药物组合物；通过给予这类化合物治疗细菌感染的方法；以及这类化合物的制备方法。
• Pyridyl substituted ketolide antibiotics
  申请人：Burger T. Matthew

  公开号：US20050009764A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Antimicrobial macrolide and ketolide compounds are provided having formulas XII: as well as pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供具有XII式的抗微生物大环内酯和酮内酯化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• C12 MODIFIED ERYTHROMYCIN MACROLIDES AND KETOLIDES HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1404693A2

  公开（公告）日：2004-04-07
• EP1618119A2
  申请人：——

  公开号：EP1618119A2

  公开（公告）日：2006-01-25