4-iodo-5-methyl-1-trityl-1H-imidazole | 198205-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-iodo-5-methyl-1-trityl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-iodo-5-methyl-1-tritylimidazole
• CAS: 198205-84-4
• 化学式: C₂₃H₁₉IN₂
• 分子量: 450.322
• InChiKey: AWECPQCOOPEWDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-5-methyl-1-trityl-1H-imidazole 、 5-溴-2-氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 乙基溴化镁 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-5-(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 5(4)-碘-4(5)-甲基-咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-iodo-5-methyl-1-trityl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Designing Chromane Derivatives as α2A-Adrenoceptor Selective Agonists via Conformation Constraint

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c01239

文献信息

• [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17/ANTIANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014202827A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), wherein R1 to R8 A, B, Z1 and Z2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17a-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.

  公式（I）的化合物，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求中所定义，并且其药用盐和酯被披露。公式（I）的化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17a-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌，以及其他需要雄激素拮抗作用的疾病和情况中作为药物是有用的。
• C12 Modified erythromycin macrolides and ketolides having antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030125266A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Antimicrobial macrolide compounds are provided having formulas II: 1 as well as pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供具有II:1式的抗微生物大环内酯化合物，以及其药用盐、酯或前药；包含这类化合物的药物组合物；通过给予这类化合物治疗细菌感染的方法；以及这类化合物的制备方法。
• QUINOLYNYLMETHYLIMIDIZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20090286829A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Disclosed herein are methods for treating a disorder associated with selective subtype modulation of alpha 2B and alpha 2C adrenergic receptors. Such methods can be performed, for example, by administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of at least one compound having the structure: Compositions and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了一种治疗与α2B和α2C肾上腺素受体选择性亚型调节相关的疾病的方法。这种方法可以通过向需要的受试者施用含有至少一种具有以下结构的化合物的治疗有效量的药物组合物来实施。相关的组合物和药物也在此披露。
• NAPHTHYLMETHYLIMIDIZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20090286842A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Disclosed herein is a method of treating stress urinary incontinence comprising administering a compound to a mammal in need thereof, wherein said compound has the formula Compositions and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文公开了一种治疗压力性尿失禁的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物给予一种具有以下公式的化合物，其中该化合物为：还公开了与该化合物相关的组合物和药物。
• Novel ketolide derivatives
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20050153905A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Antimicrobial ketolide compounds are provided having the formula (A): as well as pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds, and processes for the preparation of the compounds.

  提供具有以下公式（A）的抗微生物酮类化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药，包含这种化合物的药物组合物，通过给予这种化合物的途径治疗细菌感染的方法，以及制备这种化合物的方法。