di-tert-butyl-2-(6-amino-2,4-dihydroxo-pyridin-5-yl)-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)succinate | 1449476-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl-2-(6-amino-2,4-dihydroxo-pyridin-5-yl)-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)succinate
• 英文别名: ditert-butyl 2-(6-amino-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)-3-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)butanedioate；ditert-butyl 2-(6-amino-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butanedioate
• CAS: 1449476-68-9
• 化学式: C₃₄H₃₈N₃O₆P
• 分子量: 615.666
• InChiKey: FLWVCPDPOVBKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二羟基嘧啶 、 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到di-tert-butyl-2-(6-amino-2,4-dihydroxo-pyridin-5-yl)-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)succinate
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦、乙炔酯和 6-氨基尿嘧啶或 6-氨基-N,N'-二甲基尿嘧啶的三组分反应

  摘要：

  摘要 乙炔酯和三苯基膦通过 6-氨基尿嘧啶或 6-氨基-N,N'-二甲基尿嘧啶反应生成的反应性 1:1 中间体质子化生成乙烯基鏻盐，其与 NH 酸的共轭碱发生迈克尔加成反应。以优异的产量生产高度特殊化的无盐磷叶立德。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.627105

文献信息

• Three-Component Reaction of Triphenylphosphine, Acetylenic Esters, and 6-Aminouracil or 6-Amino-<i>N,N′-</i>dimethyluracil
  作者：Razieh Mohebat、Mohammad Anary-Abbasinejad、Sohrab Hajmohammadi、Alireza Hassanabadi

  DOI：10.1080/00397911.2011.627105

  日期：2013.11.2

  Abstract Protonation of the reactive 1:1 intermediate produced in the reaction of acetylenic esters and triphenylphosphine by 6-aminouracil or 6-amino-N,N′-dimethyluracil leads to vinylphosphonium salts, which undergo Michael addition with the conjugate base of the NH acid to produce highly fanctionalized, salt-free phosphorus ylides in excellent yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 乙炔酯和三苯基膦通过 6-氨基尿嘧啶或 6-氨基-N,N'-二甲基尿嘧啶反应生成的反应性 1:1 中间体质子化生成乙烯基鏻盐，其与 NH 酸的共轭碱发生迈克尔加成反应。以优异的产量生产高度特殊化的无盐磷叶立德。图形概要