3-(4-甲基-3-吡啶基)丙酸 | 129483-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲基-3-吡啶基)丙酸
• 英文名称: 3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-propionic acid
• 英文别名: 4-Methyl-pyridin-3-propionsaeure；3-(4-Methylpyridin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 129483-51-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: PYHZMMYMZLREKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基-3-吡啶基)丙酸 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 amphikuemin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amphikuemin and Analogs: A Synomone That Mediates Partner-Recognition between Anemonefish and Sea Anemone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s17
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 3-(4-甲基-3-吡啶基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amphikuemin and Analogs: A Synomone That Mediates Partner-Recognition between Anemonefish and Sea Anemone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s17

文献信息

• Design, synthesis and <i>in vitro</i> biological studies of novel triazoles with potent and broad-spectrum antifungal activity
  作者：Junhe Bao、Yumeng Hao、Tingjunhong Ni、Ruina Wang、Jiacun Liu、Xiaochen Chi、Ting Wang、Shichong Yu、Yongsheng Jin、Lan Yan、Xiaomei Li、Dazhi Zhang、Fei Xie

  DOI：10.1080/14756366.2023.2244696

  日期：2023.12.31

  Abstract A series of novel triazole derivatives containing aryl-propanamide side chains was designed and synthesised. In vitro antifungal activity studies demonstrated that most of the compounds inhibited the growth of six human pathogenic fungi. In particular, parts of phenyl-propionamide-containing compounds had excellent, broad-spectrum antifungal activity against Candida albicans SC5314, Cryptococcus

  摘要 设计并合成了一系列新型含芳基丙酰胺侧链的三唑衍生物。体外抗真菌活性研究表明，大多数化合物可抑制六种人类致病真菌的生长。特别是，部分含苯基丙酰胺的化合物对白色念珠菌SC5314、新型隐球菌22-21、光滑念珠菌537 和近平滑念珠菌22-20具有优异的广谱抗真菌活性，MIC 值在 ≤0.125 µg/ 范围内。毫升–4.0 微克/毫升。此外，化合物A1、A2、A6、A12和A15对耐氟康唑的白色念珠菌和耳念珠菌显示出抑制活性。还总结了初步的结构-活性关系（SAR）。此外，GC-MS分析表明A1、A3和A9通过抑制Cyp51干扰白色念珠菌麦角甾醇生物合成途径。分子对接研究阐明了A3和A9与 Cyp51的结合模式。这些具有低溶血活性和良好的 ADME/T 特性的化合物有望用于新型抗真菌药物的开发。
• Synthesis of Amphikuemin and Analogs: A Synomone That Mediates Partner-Recognition between Anemonefish and Sea Anemone
  作者：Katsuhiro Konno、Yoko Naya、Guo-wei Qin、Koji Nakanishi、Michio Murata

  DOI：10.3987/com-89-s17

  日期：——