4-(5-chloro-3-aminopyridin-2-yloxy)phenoxypropionic acid | 142095-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-chloro-3-aminopyridin-2-yloxy)phenoxypropionic acid
• 英文别名: 2-(4-(5-Chloro-3-aminopyridin-2-yloxy)phenoxy)propionic acid；2-[4-(3-amino-5-chloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid
• CAS: 142095-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 308.721
• InChiKey: AHJZUSIDZIPNRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloro-3-aminopyridin-2-yloxy)phenoxypropionic acid 在 氢氟酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxypropionic

  摘要：

  式I中的(3-氟吡啶-2-氧基)苯氧基丙酸，其中X为氢，氟，氯，溴或三氟甲基，Y为氢，钠或钾，通过在无水氢氟酸，二甲基亚砜和重氮化试剂的混合物中，在常压下反应式II的化合物 式II中，X和Y与式I中定义的相同，并通过热分解将产生的重氮化氟转化为式I的(3-氟吡啶-2-氧基)苯氧基丙酸。

  公开号：

  US05274100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(5-chloro-3-nitropyridin-2-yloxy)phenoxy)propionic acid 在 镍 crude product 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以giving 98 g of 2-(4-(5-chloro-3-aminopyridin-2-yloxy)phenoxy)propionic acid as crude product (55% of theory) which的产率得到4-(5-chloro-3-aminopyridin-2-yloxy)phenoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxypropionic

  摘要：

  公式I中的(3-氟吡啶-2-氧基)苯氧丙酸，其中X为氢，氟，氯，溴或三氟甲基，Y为氢，钠或钾，通过在氢氟酸，二甲基亚砜和重氮化试剂的无水混合物中，在常压下反应公式II的化合物，然后通过热分解产生的重氮化氟转化为公式I的(3-氟吡啶-2-氧基)苯氧丙酸。

  公开号：

  US05274100A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von (3-Fluor-pyridin-2-yloxy)-phenoxy-propionsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0483061A2

  公开（公告）日：1992-04-29

  (3-Fluor-pyridin-2-yloxy)-phenoxy-propionsäuren der Formel I worin X für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder Trifluormethyl, und Y für Wasserstoff, Natrium oder Kalium steht, werden hergestellt, indem man eine Verbindung der Formel II worin X und Y die unter Formel I angegebeneen Bedeutungen haben, in einem wasserfreien Medium mit Fluorwasserstoff und einem Diazotierungsmittel umsetzt und das gebildete Diazoniumfluorid durch thermische Zersetzung in die (3-Fluor-pyridin-2-yloxy)-phenoxy-propionsäure der Formel I überführt.

  (式 I 的（3-氟吡啶-2-氧基）苯氧基丙酸 式中，X 为氢、氟、氯、溴或三氟甲基，Y 为氢、钠或钾，由式 II 的化合物反应制备而成 其中 X 和 Y 具有式 I 中给出的含义，在无水介质中与氟化氢和重氮化剂反应，并通过热分解将形成的重氮氟化物转化为式 I 的（3-氟吡啶-2-氧基）-苯氧基丙酸。
• JPH04264070A
  申请人：——

  公开号：JPH04264070A

  公开（公告）日：1992-09-18
• US5274100A
  申请人：——

  公开号：US5274100A

  公开（公告）日：1993-12-28
• Process for the preparation of (3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxypropionic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05274100A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  (3-Fluoropyridin-2-yloxy)phenoxypropionic acids of formula I ##STR1## wherein X is hydrogen, fluoro, chloro, bromo or trifluoromethyl and Y is hydrogen, sodium or potassium, are prepared by reacting a compound of formula II ##STR2## wherein X and Y are as defined for formula I, in an anhydrous mixture of hydrogen fluoride, dimethylsulfoxide and a diazotising agent under normal pressure, and converting the diazonium fluoride so produced by thermal decomposition into the (3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxypropionic acid of formula I.

  式I中的(3-氟吡啶-2-氧基)苯氧基丙酸，其中X为氢，氟，氯，溴或三氟甲基，Y为氢，钠或钾，通过在无水氢氟酸，二甲基亚砜和重氮化试剂的混合物中，在常压下反应式II的化合物 式II中，X和Y与式I中定义的相同，并通过热分解将产生的重氮化氟转化为式I的(3-氟吡啶-2-氧基)苯氧基丙酸。