2-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one | 50498-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-Aethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-chinazolin-4-on；2-Ethyl-3-(p-methoxyphenyl)-4-quinaz olone；2-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 50498-62-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: BHFWHGCTAFHHMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one 在 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-乙基-3-(4-羟基苯基)喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Rani et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 331,333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 三氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of 3-phenyl-3H-quinazolin-4-one derivatives as CXCR3 chemokine receptor antagonists

  摘要：

  A series of 3-phenyl-3H-quinazolin-4-ones have been synthesized and tested for affinity and activity at the chemokine CXCR3 receptor. The most potent compound (1d) has been evaluated using radioligand binding and calcium mobilization assays and is considered a useful tool for further characterization of the CXCR3 receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.070

文献信息

• Rani et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 331,333
  作者：Rani et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure–activity relationship of 3-phenyl-3H-quinazolin-4-one derivatives as CXCR3 chemokine receptor antagonists
  作者：Stefania Storelli、Pauline Verdijk、Dennis Verzijl、Henk Timmerman、Andrea C. van de Stolpe、Cornelis P. Tensen、Martine J. Smit、Iwan J.P. De Esch、Rob Leurs

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.070

  日期：2005.6

  A series of 3-phenyl-3H-quinazolin-4-ones have been synthesized and tested for affinity and activity at the chemokine CXCR3 receptor. The most potent compound (1d) has been evaluated using radioligand binding and calcium mobilization assays and is considered a useful tool for further characterization of the CXCR3 receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.