(R)-2-((E)-3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-2-en-1-yl)cyclohexanone | 1451369-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((E)-3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-2-en-1-yl)cyclohexanone
• 英文别名: (2R)-2-[(E)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1451369-14-4
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O
• 分子量: 282.306
• InChiKey: SEMHRNSLYNAWTH-ITDFMYJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 3-(4-trifluoromethylphenyl)-2-propen-1-ol 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (S)-N-(2-(diphenylphosphino)phenyl)methyl-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxyamide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Direct Asymmetric α-Allylation of Ketones with Allylic Alcohols via Pd/Enamine Cooperative Function

  摘要：

  Direct asymmetric alpha-allylation of ketones with allylic alcohols is described. The combination of palladium with a new phosphine ligand bearing a chiral proline moiety promoted the reaction to afford the corresponding alpha-allylated ketones in moderate yield and enantioselectivity.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)34

文献信息

• Direct Asymmetric α-Allylation of Ketones with Allylic Alcohols via Pd/Enamine Cooperative Function
  作者：Masakatsu Shibasaki、Naoya Kumagai、Shigeo Yasuda

  DOI：10.3987/com-12-s(n)34

  日期：——

  Direct asymmetric alpha-allylation of ketones with allylic alcohols is described. The combination of palladium with a new phosphine ligand bearing a chiral proline moiety promoted the reaction to afford the corresponding alpha-allylated ketones in moderate yield and enantioselectivity.