(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-2-ol | 204708-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 204708-43-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃Si
• 分子量: 356.537
• InChiKey: BXQXINSTYLIKEA-MSOLQXFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.207±41.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.096±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-2-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-1-[2-[(2S)-2-methoxypent-4-enyl]-1,3-dithian-2-yl]pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pent-4-en-2-ol 在 甲醇 、 正丁基锂 、 一溴化碘 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d

文献信息

• Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1
  作者：Jiasheng Guo、Kevin J. Duffy、Kirk L. Stevens、Peter I. Dalko、Rebecca M. Roth、Matthew M. Hayward、Yoshito Kishi

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d

  日期：1998.2.2