2-(1-bromoethyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4-one | 154313-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 154313-72-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 297.151
• InChiKey: SVBFAIIZEJAJGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以43%的产率得到1-methyl-3,4-dihydro-1h,6H-<1,4>oxazino<3,4-b>quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第85部分。3,4-二氢-1 H，6 H [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮的合成和反应性† ‡

  摘要：

  通过不同的途径制备了3，4-二氢-1 H，6 H- [1，4]恶嗪基[3，4- b ]喹唑啉-6-one 3及其1-甲基和1-羟基衍生物8和13。使化合物3的活性亚甲基与电子-羟基试剂（溴，氯化苯基重氮，亚硝酸，Vielsmeier-Haack试剂，芳族醛和草酸二乙酯）反应，生成1-取代的3,4-二氢[1 H， 6 H）-1,4-恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮。1-羟基和1-溴衍生物13和15的反应性在某些反应中也进行了调查。通过uv，1 H和13 C nmr光谱对3,4-二氢-1 H，6 H- [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300539
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙酰基氨基)苯甲酸 在 溴 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-(1-bromoethyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第85部分。3,4-二氢-1 H，6 H [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮的合成和反应性† ‡

  摘要：

  通过不同的途径制备了3，4-二氢-1 H，6 H- [1，4]恶嗪基[3，4- b ]喹唑啉-6-one 3及其1-甲基和1-羟基衍生物8和13。使化合物3的活性亚甲基与电子-羟基试剂（溴，氯化苯基重氮，亚硝酸，Vielsmeier-Haack试剂，芳族醛和草酸二乙酯）反应，生成1-取代的3,4-二氢[1 H， 6 H）-1,4-恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮。1-羟基和1-溴衍生物13和15的反应性在某些反应中也进行了调查。通过uv，1 H和13 C nmr光谱对3,4-二氢-1 H，6 H- [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300539

文献信息

• QUINAZOLINONES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS LOCAL ANESTHETICS
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1216243A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• US6436919B1
  申请人：——

  公开号：US6436919B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• [EN] QUINAZOLINONES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS LOCAL ANESTHETICS<br/>[FR] QUINAZOLINONES ET ANALOGUES ET LEUR UTILISATION COMME ANESTHESIQUES LOCAUX
  申请人：ADVANCED MEDICINE INC

  公开号：WO2001025234A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  This invention is directed to novel anesthetic compounds, preferably of formula (Ia), pharmaceutical composition containing these compounds, methods of use and methods for preparing these compounds.
• Nitrogen bridgehead compounds. Part<b>85</b>. Synthesis and reactivity of 3,4-dihydro-1<i>H</i>,6<i>H</i>[1,4]oxazino[3,4-<i>b</i>]quinazolin-6-ones
  作者：István Hermecz、Ildikó Szilágyi、László Orfi、József Kökösi、György Szász

  DOI：10.1002/jhet.5570300539

  日期：1993.10

  3,4-Dihydro-1H,6H-[1,4]oxazino[3,4-b]quinazolin-6-one 3 and its 1-methyl and 1-hydroxy derivatives 8 and 13 were prepared by different routes. The active methylene group of compound 3 was reacted with electro-hilic reagents (bromine, phenyldiazonium chloride, nitrous acid, a Vielsmeier-Haack reagent, aromatic aldehydes and diethyl oxalate) to yield 1-substituted-3,4-dihydro[1H,6H)-1,4-oxazino[3,4-

  通过不同的途径制备了3，4-二氢-1 H，6 H- [1，4]恶嗪基[3，4- b ]喹唑啉-6-one 3及其1-甲基和1-羟基衍生物8和13。使化合物3的活性亚甲基与电子-羟基试剂（溴，氯化苯基重氮，亚硝酸，Vielsmeier-Haack试剂，芳族醛和草酸二乙酯）反应，生成1-取代的3,4-二氢[1 H， 6 H）-1,4-恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮。1-羟基和1-溴衍生物13和15的反应性在某些反应中也进行了调查。通过uv，1 H和13 C nmr光谱对3,4-二氢-1 H，6 H- [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-进行了表征。