3-(4-甲基苯基)磺酰基丙-2-烯腈 | 1424-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲基苯基)磺酰基丙-2-烯腈
• 英文名称: 3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-(2E)-propenenitrile
• 英文别名: (E)-3-(4-Methylphenylsulfonyl)-2-propenenitrile；3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propenenitrile；3-(4-methylphenylsulfonyl)-2-propenenitrile；(E)-3-Tosylacrylonitrile；BAY11–7082；BAY 11-7082；3-(p-Tolylsulfonyl)acrylonitrile；3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-2-enenitrile
• CAS: 1424-48-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: DOEWDSDBFRHVAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  397.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)磺酰基丙-2-烯腈 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-p-Toluolsulfonyl-2-brom-propionsaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  Fel'dman,I.Kh.; Mikhailova,V.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2056 - 2060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-[(4-甲基苯基)磺酰]丙腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-甲基苯基)磺酰基丙-2-烯腈
  参考文献：
  名称：

  Fel'dman,I.Kh.; Mikhailova,V.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, # 3, p. 932 - 936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Higher-Order Cycloadditions of In Situ Generated Amino Isobenzofulvenes
  作者：Bjarke S. Donslund、Alicia Monleón、Teresa A. Palazzo、Mette Louise Christensen、Anne Dahlgaard、Jeremy D. Erickson、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.201710694

  日期：2018.1.26

  The [8+2] cycloaddition of indene‐2‐carbaldehydes and nitro olefins is described to provide benzonorbornene scaffolds in a highly peri‐, diastereo‐, and enantioselective fashion in the presence of a C2‐symmetric aminocatalyst. This reaction, which proceeds through a transient semi‐aromatic amino isobenzofulvene, represents the first example of catalytic formation and transformation of these species

  据描述，在C 2对称氨基催化剂存在下，茚2甲醛和硝基烯烃的[8 + 2]环加成反应可提供高苯并降冰片烯骨架，高对映异构，非对映异构和对映选择性的形式。该反应通过瞬态半芳族氨基异苯并富烯进行，代表了这些物质催化形成和转化的第一个例子。量子化学计算表明了动力学控制的逐步机制，其中立体化学是在第一次形成键的事件中确定的。除了有用的[8 + 2]环加合物外，[10 + 4]环加合物在计算机上已被确定为潜在的非通路中间体。
• [EN] THERAPEUTIC AURONES<br/>[FR] AURONES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MIDDLE TENNESSEE STATE UNIV

  公开号：WO2017180644A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Substituted aurones were found to have antitrypanosomal, antifungal and immunomodulatory activity. The invention provides novel aurone compounds, pharmaceutical compositions, and methods encompassing medical and veterinary applications.

  发现替代的金莲素具有抗锥虫、抗真菌和免疫调节活性。该发明提供了新型金莲素化合物、药物组合物和方法，涵盖医学和兽医应用。
• Receptor and Antigen Targeted Prodrug
  申请人：Kratz Felix

  公开号：US20100111866A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a prodrug which comprises at least one pharmaceutically and/or diagnostically active compound bound by a cleavable linker, a receptor and/or antigen targeting moiety and a protein-binding moiety which is capable of binding to a carrier molecule.

  本发明涉及一种前药，其包含至少一种药用和/或诊断活性化合物，通过可断裂的连接剂，一个受体和/或抗原靶向基团和一个能够结合载体分子的蛋白质结合基团。
• THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BROWN Dennis M.

  公开号：US20160045502A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to mustard-based alkylating agents such as uracil mustard and analogs, derivatives, or prodrugs thereof, including 6-methyluracil mustard and 6-ethyluracil mustard.

  本发明描述了一种改善先前受到治疗性能不佳限制的治疗剂的治疗效果的方法和组合物，通过改善单药疗法的功效或减少副作用。这种方法和组合物特别适用于芥子碱基烷基化剂，例如尿嘧啶芥和其类似物、衍生物或前药，包括6-甲基尿嘧啶芥和6-乙基尿嘧啶芥。
• [EN] METHOD FOR PREPARING ARYLVINYLSULPHONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ARYLVINYLSULPHONES
  申请人：KEMIRA OYJ

  公开号：WO2022096682A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The invention relates to a method of preparing arylvinylsulphones. The method comprises forming o a first reaction mixture comprising a catalyst complex of Cu(I)halide and a ligand, wherein the ligand is selected from mono-, bi- or polydentate amine ligands and further comprises an organic sulphonate; a reactive solvent selected from (meth)acrylonitrile or alkyl (meth)acrylate; and an aryl sulfonyl halide reactant. A reaction is allowed to proceed in the first reaction mixture at an elevated temperature, whereby an intermediate product is obtained. The unreacted reactive solvent is separated from the first reaction mixture, and the intermediate product is dissolved to a low polarity solvent to form a second reaction mixture. A base is added to the second reaction mixture, wherein the intermediate product undergoes a base-catalyzed elimination of the halogen atom from the intermediate product to form the compound according to Formula (I), preferably under cooling. Finally, the desired compound is separated from the second reaction mixture.

  本发明涉及一种制备芳基乙烯基磺酰的方法。该方法包括形成第一反应混合物，其中包括铜(I)卤化物和配体的催化剂复合物，所述配体选自单、双或多齿胺配体，并且还包括有机磺酸盐；反应性溶剂选自（甲）丙烯腈或烷基（甲）丙烯酸酯；以及芳基磺酰卤化物反应物。在升高的温度下，让反应在第一反应混合物中进行，从而得到中间产物。未反应的反应性溶剂从第一反应混合物中分离出来，将中间产物溶解到极性较低的溶剂中形成第二反应混合物。向第二反应混合物中加入碱，中间产物经历碱催化消除中间产物中的卤素原子，从而在冷却下形成公式(I)所述的化合物。最后，从第二反应混合物中分离出所需的化合物。