4-(4-nitrophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazole | 81322-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazole
• 英文别名: 4-(4-Nitrophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)thiazol；Cambridge id 6916011；4-(4-nitrophenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazole
• CAS: 81322-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: VQDQXACGIFCWFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  461.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidine-1-carboximidoyl chloride 、 巯基乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-(4-nitrophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Erle, Hanns-Eberhard, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 475 - 482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, molecular docking, antimicrobial, antioxidant and anticonvulsant assessment of novel S and C-linker thiazole derivatives
  作者：R. Raveesha、K. Yogesh Kumar、M.S. Raghu、S.B. Benaka Prasad、Ali Alsalme、Prakash Krishnaiah、M.K. Prashanth

  DOI：10.1016/j.cplett.2022.139408

  日期：2022.3

  In medicinal chemistry, the searching for new anticonvulsants with greater selectivity and reduced toxicity is still active. Therefore, multistep reaction sequence has been explored to obtained novel series of S and C-linker thiazole derivatives (7a-h and 8a-d). The final compounds were screened for antimicrobial activity against different microbial strains. The DPPH and hydroxyl radical scavenging

  在药物化学中，寻找具有更高选择性和更低毒性的新型抗惊厥药仍然很活跃。因此，已经探索了多步反应序列以获得新系列的 S 和 C-接头噻唑衍生物（7a-h 和 8a-d）。筛选最终化合物对不同微生物菌株的抗微生物活性。评估了 DPPH 和羟基自由基清除方法以评估其抗氧化能力。在 MES 和 PTZ 癫痫发作模型中建立了抗惊厥活性，最活跃的化合物是 7b 和 7g，显示出 100% 的保护作用。还进行了一项计算研究，包括药物相似性和对接研究。
• RIED, W.;ERLE, H. -E., CHEM. BER., 1982, 115, N 2, 475-482
  作者：RIED, W.、ERLE, H. -E.

  DOI：——

  日期：——
• Ried, Walter; Erle, Hanns-Eberhard, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 475 - 482
  作者：Ried, Walter、Erle, Hanns-Eberhard

  DOI：——

  日期：——