3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲 | 79287-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲
• 中文别名: 噻黄隆；溴乙酸二苯甲基酯
• 英文名称: benzhydryl bromoacetate
• 英文别名: diphenylmethyl bromoacetate；Acetic acid, bromo-, diphenylmethyl ester；benzhydryl 2-bromoacetate
• CAS: 79287-72-2
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.171
• InChiKey: AGTMRRKTQGJHHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 benzhydryl (E,4S,5R,6S,7R)-4,5,6,7,8-pentahydroxyoct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用维蒂希/二羟基化反应通过二碳链延伸获得高糖的便捷途径。

  摘要：

  维蒂希烯化和二羟基化反应的组合构成了用于将未保护的碳水化合物转化成高级糖的简便的合成方案。Wittig反应是用叔丁基或二苯基甲基酯稳定的膦烷进行的，在大多数情况下，仅有（E）-构型的α，β-不饱和酯是唯一的产物。使用OsO（4）/ NMO以非对映选择性的方式将它们二羟基化。二羟基化反应中的立体化学结果遵循Kishi的经验规律，当从具有2,3-苏式构型的糖开始时，具有很高的非对映选择性（5：1-8：1）。当从具有2,3-赤型构型的糖开始时，二羟基化反应中的非对映选择性低（2：1-2.5：1）。结果是，Wittig /二羟基化方案最有效用于生产还原端为半乳糖构型的高级糖。这两个步骤可以单独执行，也可以一站式执行，效率更高。

  DOI：

  10.1021/jo010128e
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 溴乙酰溴 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲
  参考文献：
  名称：

  膦催化的立体选择性串联环化反应用于合成Chromeno [4,3-b]吡咯。

  摘要：

  已开发出膦催化的串联环化反应以提供一系列的chromeno [4,3- b ]吡咯衍生物，其包含三个连续的不对称中心。该反应具有良好的产率，优异的立体选择性和Z / E选择性。新方法很简单，只需要温和的条件，并显示出对各种官能团的耐受性。类似地，该反应可以通过手性膦催化剂催化以实现不对称合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02558

文献信息

• Cross coupling of sulfonyl radicals with silver-based carbenes: a simple approach to β-carbonyl arylsulfones
  作者：Hanghang Wang、Pengcheng Lian、Yonggao Zheng、Jingjing Li、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/d0ob00091d

  日期：——

  A radical–carbene coupling reaction of sulfonyl radicals and silver-based carbenes has been well established, which provides an efficient approach to various β-carbonyl arylsulfones.

  亚磺酰自由基与银基卡宾的自由基-卡宾偶联反应已经得到了很好的建立，这为合成各种β-酮基芳基亚磺酰提供了有效的方法。

• Synthesis of fullerene C60 monoadducts. Cyclopropanation of C60 with sulfonium ylides
  作者：D. N. Nikolaev、P. B. Davidovich、L. B. Piotrovskii

  DOI：10.1134/s107042801607023x

  日期：2016.7

  3′H-Cyclopropa[1,9](C60-I h )[5,6]fullerene-3′-carboxylic acid can be synthesized in a good yield by cyclopropanation of fullerene C60 with 2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)acetates provided that the ester residue is readily hydrolyzable in acid medium.

  3' ħ -Cyclopropa [1,9]（C 60 -我 ħ）[5,6]富勒烯-3'-羧酸可以以良好的产率来合成由富勒烯C的环丙烷化60用2-（二甲基- λ 4 -亚磺酰基乙酸酯），条件是该酯残基在酸性介质中易于水解。
• Tricyclic compounds having sPLA2-inhibitory activities
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06673781B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  The present invention provides a compound having sPLA2 inhibiting activity. The compound represented by the formula (I): wherein R1 is (a) C1 to C20 alkyl, C2 to C20 alkenyl, C2 to C20 alkynyl, carbocyclic groups, heterocyclic groups or the like; R2 is CONH2 or CONHNH2; one of R3 and R4 is —(L2)-(acidic group) wherein L2 is a group connecting with an acid group and the length of the connecting groups 1 to 5 atoms, and the other is a hydrogen atom; its prodrug, their pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.

  本发明提供一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中R1为(a) C1到C20烷基，C2到C20烯基，C2到C20炔基，碳环族，杂环族或类似物；R2为CONH2或CONHNH2；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，其中L2是与酸基团连接的基团，连接基团的长度为1到5个原子，另一个为氢原子；其前药，它们的药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04785090A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  This is a class of antibacterial compounds of the formula: ##STR1## wherein Y is straight or branched alkyl or alkenyl chain, cycloalkanomethyl of 3-6 carbon atoms, each group being optionally substituted by halogen, or a group ##STR2## wherein n is 0 or an integer of 1-3, A is a group --COR.sup.3 wherein R.sup.3 is hydroxy, a group ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, are hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms, a group ##STR4## or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing nitrogen and/or sulfur, and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl of 1-5 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 may be combined together to form cycloalkylidene of 3-5 carbon atoms, and Z is a group of the formula: ##STR5## wherein m is 0 or an integer of 3-5, R.sup.6 is hydrogen or alkyl of 1-3 carbon atoms, and R.sup.7, when m is an integer of 3-5, is alkyl of 1-5 carbon atoms, alkenyl, cyclopropyl, a group --(CH.sub.2).sub.p B wherein p is 0 or an integer of 1-3 and B is amino, alkyl-substituted amino, hydroxy, carboxy, carbamoyl, trifluoromethyl, sulfonic acid, sulfonic acid amide, alkylthio or cyano or, when m is 0, is alkyl of 1-5 carbon atoms, which may optionally be substituted by halogen, alkenyl, a group ##STR6## wherein R.sup.8 is hydrogen, alkyl of 1-4 carbon atoms or phenyl, or cyclopropyl, and a salt thereof.

  这是一类具有以下通式的抗菌化合物：##STR1## 其中Y是直链或支链的烷基或烯基链，3-6个碳原子的环烷基甲基，每个基团可任选地被卤素取代，或一个基团##STR2## 其中n为0或1至3的整数，A是一个基团--COR3，其中R3是羟基，一个基团##STR3## 其中R4和R5可以相同或不同，是氢或1至5个碳原子的烷基，一个基团##STR4## 或含氮和/或硫的5或6元杂环基团，以及R1和R2可以相同或不同，是氢，1至5个碳原子的烷基，或者R1和R2可以结合在一起形成3至5个碳原子的环烷叉基，以及Z是一个具有以下通式的基团：##STR5## 其中m为0或3至5的整数，R6是氢或1至3个碳原子的烷基，以及R7，当m为3至5的整数时，是1至5个碳原子的烷基，烯基，环丙基，一个基团--(CH2)pB，其中p为0或1至3的整数，B是氨基，烷基取代的氨基，羟基，羧基，氨基甲酰，三氟甲基，磺酸，磺酰胺，烷基硫或氰基，或者当m为0时，是1至5个碳原子的烷基，其可任选地被卤素，烯基，一个基团##STR6## 其中R8是氢，1至4个碳原子的烷基或苯基，或环丙基取代，以及其盐。
• Fast Living Polymerization and Helix-Sense-Selective Polymerization of Diazoacetates Using Air-Stable Palladium(II) Catalysts
  作者：Jia-Hong Chu、Xun-Hui Xu、Shu-Ming Kang、Na Liu、Zong-Quan Wu

  DOI：10.1021/jacs.8b11628

  日期：2018.12.19

  correlated to the initial feed ratios of monomer to catalyst, confirming the living/controlled manner of the polymerizations. The Mn also increased linearly with the monomer conversion, and all of the isolated polymers showed narrow Mw/ Mns. The polymerization was relatively fast and could be accomplished within several minutes. Such fast living polymerization method can be applied to a wide range of diazoacetate

  在这项工作中，设计和制备了带有双齿膦配体的空气稳定钯（II）催化剂，该催化剂可以在温和条件下引发各种重氮乙酸酯单体的快速活性聚合。聚合以高产率提供了所需的聚合物，其具有受控的分子量 (Mn) 和窄的分子量分布 (Mw/Mn)。分离出的聚合物的 Mn 与单体与催化剂的初始进料比呈线性相关，证实了聚合的活性/受控方式。Mn 也随着单体转化率线性增加，并且所有分离的聚合物都显示出窄的 Mw/Mn。聚合相对较快，可在几分钟内完成。这种快速活性聚合方法可应用于室温下空气中各种有机溶剂中的多种重氮乙酸酯单体。利用生命的本质，我们通过扩链反应轻松制备了一系列嵌段共聚物。通过这种方法合成的两亲嵌段共聚物表现出有趣的自组装性能。此外，由于主链主要是单手螺旋的形成，带有手性双齿膦配体的 Pd(II) 催化剂聚合非手性庞大的重氮乙酸盐导致形成具有高光学活性的聚合物。聚合物的螺旋方向由 Pd(II) 催化剂的手性