N2-[(1S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-N6-boc-L-lysine | 107856-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-[(1S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-N6-boc-L-lysine
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 107856-53-1
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₆
• 分子量: 436.549
• InChiKey: WCGJMCBDUQJLBG-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[(1S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-N6-boc-L-lysine 、 tert-butyl (4S)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-4-carboxylate 生成 tert-butyl (4S)-5-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SCHNORRENBERG, GERD;ROOS, OTTO;LOSEL, WALTER;WIEDEMANN, INGRID;GAIDA, WOL+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到N2-[(1S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-N6-boc-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENALAPRIL-NITROXYDERIVATIVES DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] DERIVES D'ENALAPRIL-NITROXY EST COMPOSE ASSOCIES UTILISE COMME INHIBITEUR ACE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  式(I)的化合物：A-(X1-ONO2)S，其中A是已知的ACE抑制剂，如依那普利，X1是一种间隔物，如(C1-C6)-烷基。 A和X1的完整定义在权利要求书1中给出。 这些化合物可用作ACE抑制剂，用于治疗心血管和肾脏疾病以及炎症过程。 与结构上最接近的相关先前技术化合物相比，式(1)的示例具有改进的药理活性。

  公开号：

  WO2004110432A1

文献信息

• Thiomorpholine
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0176903A1

  公开（公告）日：1986-04-09

  Neue (Thio)morpholine der Formel 1 worin Z O, S. SO oder SO2, R' und R5 gleich oder verschieden sein können und H, Alkyl mit 1 - 4 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3 - 7 C-Atomen, Hydroxyelkyl mit 2 - 4 C-Atomen, Alkoxyalkyl mit 2 - 8 C-Atomen oder Benzyl, R2 H oder Alkyl mit 1 - 6 C-Atomen, R3 CH3 oder -(CH2)4-NH2, R4 CH3 oder -CH2)2-Ar und Ar unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch Alkyl mit 1 - 4 C-Atomen, Alkoxy mit 1 - 4 C-Atomen, Cl und/oder CN substituiertes Phenyl bedeuten, sowie deren Salze senken den Blutdruck.

  式 1 的新（硫代）吗啉 其中 Z 是 O，S 是 SO 或 SO2、 R' 和 R5 可以相同或不同，可以是 H、具有 1 - 4 个碳原子的烷基、具有 3 - 7 个碳原子的环烷基、具有 2 - 4 个碳原子的羟烷基、具有 2 - 8 个碳原子的烷氧基烷基或苄基、 R2 H 或具有 1 - 6 个 C 原子的烷基、 R3 CH3 或-(CH2)4-NH2、 R4 CH3 或-CH2)2-Ar，以及 Ar 是未被取代或被 1-4 个 C 原子的烷基、1-4 个 C 原子的烷氧基、Cl 和/或 CN 单取代或多取代的苯基，它们的盐类可降低血压。
• SCHNORRENBERG, GERD;ROOS, OTTO;LOSEL, WALTER;WIEDEMANN, INGRID;GAIDA, WOL+
  作者：SCHNORRENBERG, GERD、ROOS, OTTO、LOSEL, WALTER、WIEDEMANN, INGRID、GAIDA, WOL+

  DOI：——

  日期：——
• ENALAPRIL-NITROXYDERIVATIVES DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：NicOx S.A.

  公开号：EP1635816B1

  公开（公告）日：2009-03-04
• US7217733B2
  申请人：——

  公开号：US7217733B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• [EN] ENALAPRIL-NITROXYDERIVATIVES DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ENALAPRIL-NITROXY EST COMPOSE ASSOCIES UTILISE COMME INHIBITEUR ACE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004110432A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds of formula (I): A-(X1-ONO2)S wherein A is a known ACE-inhibitor such as enalapril and X1 is a spacer such as a (C1-C6)-alkylene. The complete definition of A and X1 is given in claim 1. The compounds can be used as ACE-inhibitors for the treatment of cardiovascular and renal diseases and inflammatory processes. The example of formula (1) has an improved pharmacological activity when compared with the structurally closest related prior art compound.

  式(I)的化合物：A-(X1-ONO2)S，其中A是已知的ACE抑制剂，如依那普利，X1是一种间隔物，如(C1-C6)-烷基。 A和X1的完整定义在权利要求书1中给出。 这些化合物可用作ACE抑制剂，用于治疗心血管和肾脏疾病以及炎症过程。 与结构上最接近的相关先前技术化合物相比，式(1)的示例具有改进的药理活性。