methoxycarbonylmethylhydrazine | 3990-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methoxycarbonylmethylhydrazine
• 英文别名: methyl hydrazinoacetate；hydrazino-acetic acid methyl ester；Hydrazino-essigsaeure-methylester；Hydrazinoessigsaeure-methylester；Methyl 2-hydrazinylacetate
• CAS: 3990-22-5
• 化学式: C₃H₈N₂O₂
• 分子量: 104.109
• InChiKey: LVIYQYZFXDAWQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxycarbonylmethylhydrazine 、 N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Z-L-Phe-hydrazino-essigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Knobloch,W.; Niedrich,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 肼基乙酸 在 盐酸 作用下， 生成 methoxycarbonylmethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Swirska, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1959, vol. 16, p. 1,4,5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-phase synthesis of 1-substituted 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-ones
  作者：Blanca Martı́nez-Teipel、Enrique Michelotti、Martha J Kelly、Damian G Weaver、Francis Acholla、Kebede Beshah、Jordi Teixidó

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01095-4

  日期：2001.9

  The solid-phase synthesis of 1-substituted 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-ones from imidate esters and substituted hydrazines is reported. The synthesis starts with the reaction of imidic esters with polymer-bound glycine to form the imidate esters. A rehearsal library of 59 compounds was synthesized.

  据报道由亚氨酸酯和取代的肼固相合成1-取代的4，5-二氢-1，2，4-三嗪-6-酮。合成开始于亚胺酸酯与聚合物结合的甘氨酸反应形成亚氨酸酯。合成了59种化合物的排练库。
• Niedrich,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3451 - 3461
  作者：Niedrich,H.

  DOI：——

  日期：——
• SHEVCHENKO V. V.; VASILEVSKAYA G. A.; GREKOV A. P., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 6, 1198-1201
  作者：SHEVCHENKO V. V.、 VASILEVSKAYA G. A.、 GREKOV A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of 1,2,4-triazole derivatives as novel neuroprotectants against cerebral ischemic injury by activating antioxidant response element
  作者：Yaoqiang Lao、Ping Huang、Jianwen Chen、Yang Wang、Ruiqi Su、Weiyan Shao、Wenhao Hu、Jingxia Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106096

  日期：2022.11