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(S)-3-(Oxiran-2-ylmethoxy)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(Oxiran-2-ylmethoxy)benzonitrile
英文别名
3-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]benzonitrile
(S)-3-(Oxiran-2-ylmethoxy)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C10H9NO2
mdl
——
分子量
175.18
InChiKey
FUOQXXYHUOKXCY-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR AND A LINKER AND METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR, A LINKER AND A PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR
    申请人:Chen Gang
    公开号:US20080262226A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    A method is provided for making compounds comprising a beta-adrenergic inhibiting moiety and a linking moiety, the method comprising: a) reacting a compound of formula (A): (R 1 —(CH—O—CH 2 )) with at least one of NH 3 , NH 4 , NH 4 ClNH 3 and R 12′ NH 2 thereby forming a compound of formula (B): (R 1 —CH(OH)—CH 2 —NHR 12′ ); and b) reacting a compound of formula (B) with a compound of formula (C): (R 3 ═O), thereby forming a compound of formula (D): (R 1 —COH—CH 2 —N(R 3 )(R 12′ )), wherein R 1 comprises the beta-adrenergic inhibiting moiety or comprises the beta-adrenergic inhibiting moiety when bonded to —COH—CH 2 —N(R 12′ )— of formula (D); R 3 comprises the linking moiety and is bonded to the =0 of formula (C) via a carbon atom; and R 12′ is selected from hydrogen and a protecting group.
    提供了一种制备含有β-肾上腺素受体抑制基团和连接基团的化合物的方法,该方法包括:a)将式(A)的化合物:(R1-(CH-O-CH2))与NH3、NH4、NH4ClNH3和R12'NH2中的至少一种反应,从而形成式(B)的化合物:(R1-CH(OH)-CH2-NHR12');b)将式(B)的化合物与式(C)的化合物反应:(R3═O),从而形成式(D)的化合物:(R1-COH-CH2-N(R3)(R12')),其中R1包括β-肾上腺素受体抑制基团,或者在与式(D)的—COH-CH2-N(R12')—结合时包括β-肾上腺素受体抑制基团;R3包括连接基团,并通过碳原子与式(C)的=0结合;R12'选择自氢和保护基团。
  • Substituted phenyl sulfonamides as selective B3 agonists for the treatment of diabetes and obesity
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0611003B1
    公开(公告)日:1997-06-18
  • US5451677A
    申请人:——
    公开号:US5451677A
    公开(公告)日:1995-09-19
  • [EN] METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR AND A LINKER AND METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR, A LINKER AND A PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS AYANT UN INHIBITEUR BÊTA-ADRÉNERGIQUE ET UN LIEUR ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS AYANT UN INHIBITEUR BÊTA-ADRÉNERGIQUE, UN LIEUR ET UN INHIBITEUR DE PHOSPHODIESTÉRASE
    申请人:ARTESIAN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2008058198A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    [EN] A method is provided for making compounds comprising a beta -adrenergic inhibiting moiety and a linking moiety, the method comprising: a) reacting a compound of formula (A): (R1 -(CH -O- CH2)) with at least one of NH3, NH4, NH4ClNH3 and R12´NH2 thereby forming a compound of formula (B): (R1- CH(OH)- CH2 -NHR12´); and b) reacting a compound of formula (B) with a compound of formula (C): (R3=O), thereby forming a compound of formula (D): (R1- COH -CH2 -N(R3)(R12')), wherein R1 comprises the beta adrenergic inhibiting moiety or comprises the beta adrenergic inhibiting moiety when bonded to -COH -CH2 -N(R12´)- of formula (D); R3 comprises the linking moiety and is bonded to the =O of formula (C) via a carbon atom; and R12´ is selected from hydrogen and a protecting group.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de fabrication de composés comprenant un fragment inhibiteur bêta-adrénergique et un fragment de liaison, le procédé comprenant : a) la réaction d'un composé répondant à la formule (A) : (R1-(CH-O-CH2)) avec au moins un élément parmi NH3, NH4, NH4ClNH3 et R12´NH2 formant de ce fait un composé répondant à la formule (B) : (R1-CH(OH)-CH2-NHR12´) ; et b) la réaction d'un composé répondant à la formule (B) avec un composé répondant à la formule (C) : (R3=O), formant de ce fait un composé répondant à la formule (D) : (R1-COH-CH2-N(R3)(R12')), dans laquelle R1 comprend le fragment inhibiteur bêta-adrénergique ou comprend le fragment inhibiteur bêta-adrénergique lorsqu'il est lié à -COH -CH2 -N(R12´)- de la formule (D) ; R3 comprend le fragment de liaison et est lié à =O de la formule (C) par l'intermédiaire d'un atome de carbone ; et R12' est choisi parmi un atome d'hydrogène et un groupe protecteur.
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