2-Pyridin-2-yl-6-[1-pyridin-2-yl-1-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)ethyl]pyridine | 1498335-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Pyridin-2-yl-6-[1-pyridin-2-yl-1-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)ethyl]pyridine
• 英文别名: 2-pyridin-2-yl-6-[1-pyridin-2-yl-1-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)ethyl]pyridine
• CAS: 1498335-31-1
• 化学式: C₂₇H₂₁N₅
• 分子量: 415.497
• InChiKey: IQQPXOWDTGPOCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyridin-2-yl-6-[1-pyridin-2-yl-1-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)ethyl]pyridine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到[Cu(bpy2PYMe)(CF3SO3)](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  催化protonreduction与氧化还原活性的配体的过渡金属配合物bpy2PYMe †

  摘要：

  合成了一种新的五齿氧化还原活性配体bpy2PYMe及其相应的过渡金属配合物Fe 2+（1），Co 2+（2），Ni 2+（3），Cu 2+（4）和Zn 2 +（5）被研究用于电和光催化质子的还原。乙腈 和 水， 分别。在弱酸条件下，Co络合物在类似于不存在酸的情况下以配体为中心的还原反应的电势下显示出催化起始。缺乏配体氧化还原活性的相关Co络合物在相似的条件下以明显更高的超电势催化H 2的释放，显示了将以配体为中心的氧化还原活性与氧化还原活性Co中心相结合的有益作用。此外，使用[Ru（bpy）3 ] 2+作为光敏剂，在水性光催化条件下可以获得高达1630的周转率。在那些条件下，催化氢的产生仅受光敏剂稳定性的限制。引入吸电子CF 3如在bpy2PYMe-CF 3中那样，当基团进入配体的吡啶部分时，在电催化和光催化实验中，其相应的Co络合物6对于质子还原的活性降低。通过密度泛函理论计算研究了配

  DOI：

  10.1039/c3sc51660a
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2'-联吡啶 在 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 63.83h， 生成 2-Pyridin-2-yl-6-[1-pyridin-2-yl-1-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  催化protonreduction与氧化还原活性的配体的过渡金属配合物bpy2PYMe †

  摘要：

  合成了一种新的五齿氧化还原活性配体bpy2PYMe及其相应的过渡金属配合物Fe 2+（1），Co 2+（2），Ni 2+（3），Cu 2+（4）和Zn 2 +（5）被研究用于电和光催化质子的还原。乙腈 和 水， 分别。在弱酸条件下，Co络合物在类似于不存在酸的情况下以配体为中心的还原反应的电势下显示出催化起始。缺乏配体氧化还原活性的相关Co络合物在相似的条件下以明显更高的超电势催化H 2的释放，显示了将以配体为中心的氧化还原活性与氧化还原活性Co中心相结合的有益作用。此外，使用[Ru（bpy）3 ] 2+作为光敏剂，在水性光催化条件下可以获得高达1630的周转率。在那些条件下，催化氢的产生仅受光敏剂稳定性的限制。引入吸电子CF 3如在bpy2PYMe-CF 3中那样，当基团进入配体的吡啶部分时，在电催化和光催化实验中，其相应的Co络合物6对于质子还原的活性降低。通过密度泛函理论计算研究了配

  DOI：

  10.1039/c3sc51660a

文献信息

• Synthesis and Isomeric Analysis of Ru^II Complexes Bearing Pentadentate Scaffolds
  作者：Marcos Gil-Sepulcre、Jordan C. Axelson、Joan Aguiló、Lluís Solà-Hernández、Laia Francàs、Albert Poater、Lluís Blancafort、Jordi Benet-Buchholz、Gonzalo Guirado、Lluís Escriche、Antoni Llobet、Roger Bofill、Xavier Sala

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01755

  日期：2016.11.7

  RuII-pentadentate polypyridyl complex [RuII(κ-N5-bpy2PYMe)Cl]+ (1+, bpy2PYMe = 1-(2-pyridyl)-1,1-bis(6–2,2′-bipyridyl)ethane) and its aqua derivative [RuII(κ-N5-bpy2PYMe)(H2O)]2+ (22+) were synthesized and characterized by experimental and computational methods. In MeOH, 1+ exists as two isomers in different proportions, cis (70%) and trans (30%), which are interconverted under thermal and photochemical conditions

  甲钌II -pentadentate多吡啶配合物的[Ru II（κ-N 5 -bpy2PYMe）CL] +（1 +，bpy2PYMe = 1-（2-吡啶基）-1,1-双（6-2,2'联吡啶）乙烷）及其衍生物AQUA的[Ru II（κ-N 5 -bpy2PYMe）（H 2 O）] 2 +（2 2+被合成和表征通过实验和计算方法）。在MeOH中，1 +以两种不同比例的异构体形式存在，分别为顺式（70％）和反式（30％），它们在热和光化学条件下通过一系列过程相互转化：氯代去配位，吡啶基的去配位/配位和氯代再配位。下在二氯甲烷中氧化条件，反式- 1 2+产生的[Ru III（κ-N 4 -bpy2PYMe）氯2 ] +中间体的吡啶配位体的由氯的交换之后-抗衡离子，这也解释了反式/顺式异构化观察当系统被带回Ru（II）时。相反，独联体- 1 2+与直接平衡反式- 1 2+，与不存在κ-N的4 -双-
• Mapping free energy regimes in electrocatalytic reductions to screen transition metal-based catalysts
  作者：Srinivasan Ramakrishnan、Ross A. Moretti、Christopher E. D. Chidsey

  DOI：10.1039/c9sc01766f

  日期：——

  pKa's and ligand exchange equilibria for transition metal complexes. Among the 36 complexes screened, an Fe(II) center ligated to two bipyridines and a pyridine with a solvent-bound sixth coordination site for hydride formation from phenol as the proton donor is identified as a promising candidate for ergoneutral hydride formation without trapping by CO. The redox-active bipyridine ligands are predicted

  在质子供体和/或CO的两个电子还原催化中间体的自由能景观2至H 2，CO和HCO 2 -被映射以从不同的过渡金属和配体的文库密度泛函理论到屏幕催化剂的候选者。目的是使反应物，催化中间体和每种所需产物之间的自由能波纹最小化，同时针对可能被捕集的具有低自由能的中间体和具有高自由能的必需中间体进行筛选。催化剂最初筛选那些具有：（1）标准状态自由金属氢化物中间体ergoneutral的能量与HCO 2 -，这是质子供体较弱的最低能积，（b）羰基金属中间体的标准自由能足够高，可以避免俘获。该设计方法在以下三种配体上进行了测试：配体包括环戊二烯基，聚吡啶基，氨基，膦基和羰基配体，围绕着三个地球上富含d 6的过渡金属离子Mn（I），Fe（II）和Co（III）。 BP86密度泛函，双Zeta 6-31 + G *基础，金属上的LANL2DZ有效核心电势以及乙腈作为溶剂的SMD可极化连续体模型，先前已提供了几种氧化还原电势的化学精确值p
• Catalytic proton reduction with transition metal complexes of the redox-active ligand bpy2PYMe
  作者：Michael Nippe、Rony S. Khnayzer、Julien A. Panetier、David Z. Zee、Babatunde S. Olaiya、Martin Head-Gordon、Christopher J. Chang、Felix N. Castellano、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1039/c3sc51660a

  日期：——

  been synthesized and its corresponding transition metal complexes of Fe2+ (1), Co2+ (2), Ni2+ (3), Cu2+ (4), and Zn2+ (5) have been investigated for electro- and photo-catalytic proton reduction in acetonitrile and water, respectively. Under weak acid conditions, the Co complex displays catalytic onset at potentials similar to those of the ligand centered reductions in the absence of acid. Related Co complexes

  合成了一种新的五齿氧化还原活性配体bpy2PYMe及其相应的过渡金属配合物Fe 2+（1），Co 2+（2），Ni 2+（3），Cu 2+（4）和Zn 2 +（5）被研究用于电和光催化质子的还原。乙腈 和 水， 分别。在弱酸条件下，Co络合物在类似于不存在酸的情况下以配体为中心的还原反应的电势下显示出催化起始。缺乏配体氧化还原活性的相关Co络合物在相似的条件下以明显更高的超电势催化H 2的释放，显示了将以配体为中心的氧化还原活性与氧化还原活性Co中心相结合的有益作用。此外，使用[Ru（bpy）3 ] 2+作为光敏剂，在水性光催化条件下可以获得高达1630的周转率。在那些条件下，催化氢的产生仅受光敏剂稳定性的限制。引入吸电子CF 3如在bpy2PYMe-CF 3中那样，当基团进入配体的吡啶部分时，在电催化和光催化实验中，其相应的Co络合物6对于质子还原的活性降低。通过密度泛函理论计算研究了配