4-MeC6H4C(H)=NN(H)C(=S)NHEt | 65110-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-MeC6H4C(H)=NN(H)C(=S)NHEt
• 英文别名: 1-Ethyl-3-[(4-methylphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 65110-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃S
• 分子量: 221.326
• InChiKey: RIYQDFVLQMDCFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)dimethylplatinum(II) 、 4-MeC6H4C(H)=NN(H)C(=S)NHEt 以 正辛烷 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酰铂类与叔膦类化合物。新型异双核铂-钨配合物的制备

  摘要：

  硫代半咔唑（R1C6H4）C（H）NN（H）C（S）NHR2的抽象处理[R1，R2：4-Me，H（a）; 4-Me，Me（b）; 4-Me，Et（c）; 2-Me，H（d）; 2-Me，Me（e）; 2-Me，Et（f）]与顺式[PtMe2（cod）]提供四核铂（II）化合物[Pt {（（R1C6H3）C（H）NN C（S）NHR2}] 4（1a-1f） C–H活化和NH去质子化后，配体为齿状[C，N，S]。1a-1f与PPh3以1：4 M的比例反应生成单核化合物[Pt {（（R1C6H3）C（H）NN C（S）NHR2}（PPh3）]（2a-2f）。用大剂量二膦Ph2P（CH2）nPPh2（n = 2，dppe; n = 3，dppp; n = 4，dppb）处理1a-1f得到双核化合物[{Pt [（R1C6H3）C（H）N –N = C（S）NHR2]} 2 {μ-Ph2P（CH2）n

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.04.015
• 作为产物：
  描述：

  ethyl thiosemicarbazide 、 对甲基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10957.5h， 以95%的产率得到4-MeC6H4C(H)=NN(H)C(=S)NHEt
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酰铂类与叔膦类化合物。新型异双核铂-钨配合物的制备

  摘要：

  硫代半咔唑（R1C6H4）C（H）NN（H）C（S）NHR2的抽象处理[R1，R2：4-Me，H（a）; 4-Me，Me（b）; 4-Me，Et（c）; 2-Me，H（d）; 2-Me，Me（e）; 2-Me，Et（f）]与顺式[PtMe2（cod）]提供四核铂（II）化合物[Pt {（（R1C6H3）C（H）NN C（S）NHR2}] 4（1a-1f） C–H活化和NH去质子化后，配体为齿状[C，N，S]。1a-1f与PPh3以1：4 M的比例反应生成单核化合物[Pt {（（R1C6H3）C（H）NN C（S）NHR2}（PPh3）]（2a-2f）。用大剂量二膦Ph2P（CH2）nPPh2（n = 2，dppe; n = 3，dppp; n = 4，dppb）处理1a-1f得到双核化合物[{Pt [（R1C6H3）C（H）N –N = C（S）NHR2]} 2 {μ-Ph2P（CH2）n

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.04.015

文献信息

• Thiosemicarbazone platinacycles with tertiary phosphines. Preparation of novel heterodinuclear platinum–tungsten complexes
  作者：Darío Lata、M. Teresa Pereira、Juan M. Ortigueira、Javier Martínez、Brais Bermúdez、Jesús J. Fernández、José M. Vila

  DOI：10.1016/j.poly.2012.04.015

  日期：2012.6

  afforded the tetranuclear platinum(II) compounds [Pt(R1C6H3)C(H) NN C(S)NHR2}]4 (1a–1f) with the ligand as terdentate [C,N,S] after C–H activation and NH deprotonation. The reaction of 1a–1f with PPh3 in 1:4 M ratio gave the mononuclear compounds [Pt(R1C6H3)C(H) NN C(S)NHR2}(PPh3)] (2a–2f). Treatment of 1a–1f with large-bite diphosphines Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 2, dppe; n = 3, dppp; n = 4, dppb) afforded the

  硫代半咔唑（R1C6H4）C（H）NN（H）C（S）NHR2的抽象处理[R1，R2：4-Me，H（a）; 4-Me，Me（b）; 4-Me，Et（c）; 2-Me，H（d）; 2-Me，Me（e）; 2-Me，Et（f）]与顺式[PtMe2（cod）]提供四核铂（II）化合物[Pt （（R1C6H3）C（H）NN C（S）NHR2}] 4（1a-1f） C–H活化和NH去质子化后，配体为齿状[C，N，S]。1a-1f与PPh3以1：4 M的比例反应生成单核化合物[Pt （（R1C6H3）C（H）NN C（S）NHR2}（PPh3）]（2a-2f）。用大剂量二膦Ph2P（CH2）nPPh2（n = 2，dppe; n = 3，dppp; n = 4，dppb）处理1a-1f得到双核化合物[Pt [（R1C6H3）C（H）N –N = C（S）NHR2]} 2 μ-Ph2P（CH2）n