phenylmethyl 4-((4-((4-((4-(3-((2,6-difluorophenyl)carbonyl)amino)phenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinyl)amino)-2-fluorophenyl)oxy)-1-piperidinecarboxylate | 1160625-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl 4-((4-((4-((4-(3-((2,6-difluorophenyl)carbonyl)amino)phenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinyl)amino)-2-fluorophenyl)oxy)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-[4-[[4-[4-[3-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]phenyl]-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluorophenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1160625-25-1
• 化学式: C₄₀H₃₃F₃N₆O₄S
• 分子量: 750.801
• InChiKey: RBFSXOFAEJTKQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 4-((4-((4-((4-(3-((2,6-difluorophenyl)carbonyl)amino)phenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinyl)amino)-2-fluorophenyl)oxy)-1-piperidinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-difluoro-N-(3-(5-(2-((3-fluoro-4-(4-piperidinyloxy)phenyl)amino)-4-pyrimidinyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1

文献信息

• Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110098296A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。
• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2231625A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。