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4-[(2-aminophenyl)amino]-2-methyl-2-butanol | 910377-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2-aminophenyl)amino]-2-methyl-2-butanol
英文别名
4-(2-aminoanilino)-2-methylbutan-2-ol
4-[(2-aminophenyl)amino]-2-methyl-2-butanol化学式
CAS
910377-30-9
化学式
C11H18N2O
mdl
——
分子量
194.277
InChiKey
HOQZAYCWATWMGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.111±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(2-aminophenyl)amino]-2-methyl-2-butanol5,6-二甲基-1,10-菲咯啉二叔丁基过氧化物对甲苯磺酸 、 copper(I) bromide 作用下, 以 氯苯甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,3-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,4]oxazepine
    参考文献:
    名称:
    铜催化杂环化合物的苄基C(sp 3)–H烷氧基化†
    摘要:
    我们使用CuBr n(n = 1,2)/ 5,6-二甲基菲咯啉(或4,7-二甲氧基菲咯啉)和(t BuO)2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C(sp 3)-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。
    DOI:
    10.1039/c4ob00215f
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-2-甲基-2-丁醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 4-[(2-aminophenyl)amino]-2-methyl-2-butanol
    参考文献:
    名称:
    铜催化杂环化合物的苄基C(sp 3)–H烷氧基化†
    摘要:
    我们使用CuBr n(n = 1,2)/ 5,6-二甲基菲咯啉(或4,7-二甲氧基菲咯啉)和(t BuO)2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C(sp 3)-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。
    DOI:
    10.1039/c4ob00215f
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,用于治疗哺乳动物主体中CB1受体活性介导的疾病,包括人类,其中包括向需要此类治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效量,该化合物的化学式为(I)或其药学上可接受的盐,其中:A、B、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物对于治疗CB2受体结合活性介导的疾病非常有用,例如但不限于炎性疼痛、伤害性疼痛、神经病理性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿性关节痛、骨关节痛、背痛、癌痛、牙痛、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、痉挛、癫痫、托雷特综合症、帕金森病、神经保护、焦虑、咳嗽、支气管收缩、肠易激综合症(IBS)、炎性肠病(IBD)、结肠炎、脑血管缺血、消瘦、恶心、呕吐、化疗诱发的恶心、类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、哮喘、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病(GERD)、便秘、腹泻、功能性胃肠障碍、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、牛皮癣、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑卒中、血管扩张、高血压、血管炎、心肌梗塞、脑缺血、可逆性气道阻塞、成人呼吸道疾病综合症、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、隐源性纤维化性肺炎和支气管炎。
    公开号:
    US20090298811A1
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文献信息

  • [EN] NEW BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2019162323A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
    本发明涵盖了式(I)(I)的化合物,其中基团R1至R5具有权利要求和说明书中给出的含义,它们作为突变EGFR的抑制剂的用途,含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用品的用途,特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
  • BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Ando Kazuo
    公开号:US20090181957A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    This invention relates to compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A, B, R 1 , R 2 and R 3 are each as described herein, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor binding activity such as, but not limited to, inflammatory pain, nociceptive pain, neuropathic pain, fibromyalgia, chronic low back pain, visceral pain, acute cerebral ischemia, pain, chronic pain, acute pain, post herpetic neuralgia, neuropathies, neuralgia, diabetic neuropathy, HIV-related neuropathy, nerve injury, rheumatoid arthritic pain, osteoarthritic pain, back pain, cancer pain, dental pain, fibromyalgia, neuritis, sciatica, inflammation, neurodegenerative disease, cough, broncho constriction, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), colitis, cerebrovascular ischemia, emesis such as cancer chemotherapy-induced emesis, rheumatoid arthritis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, dermatitis, seasonal allergic rhinitis, gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, diarrhea, functional gastrointestinal disorder, cutaneous T cell lymphoma, multiple sclerosis, osteoarthritis, psoriasis, systemic lupus erythematosus, diabetes, glaucoma, osteoporosis, glomerulonephritis, renal ischemia, nephritis, hepatitis, cerebral stroke, vasculitis, myocardial infarction, cerebral ischemia, reversible airway obstruction, adult respiratory disease syndrome, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cryptogenic fibrosing alveolitis or bronchitis.
    本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中:A、B、R1、R2和R3如此处所述,并且包含这种化合物的组合物以及在治疗由CB2受体结合活性介导的疾病中使用这种化合物,例如,但不限于炎症性疼痛、伤害性疼痛、神经病理性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿性关节炎疼痛、骨关节炎疼痛、背痛、癌症疼痛、牙痛、纤维肌痛、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、咳嗽、支气管收缩、肠易激综合症(IBS)、炎症性肠病(IBD)、结肠炎、脑血管缺血、恶心(如癌症化疗引起的恶心)、类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、哮喘、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病(GERD)、便秘、腹泻、功能性胃肠障碍、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、银屑病、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松症、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑卒中、血管炎、心肌梗塞、脑缺血、可逆气道阻塞、成人呼吸系统疾病综合症、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、隐源性纤维化性肺炎或支气管炎。
  • Benzimidazole compounds and derivatives as EGFR inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US11174245B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
    本发明包括式(I)(I)化合物(其中基团R1至R5具有权利要求书和说明书中给出的含义)、它们作为突变型表皮生长因子受体抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医疗用途的用途,特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。
  • Copper-Catalyzed C–H Alkoxylation of Azoles
    作者:Noriaki Takemura、Yoichiro Kuninobu、Motomu Kanai
    DOI:10.1021/ol303533z
    日期:2013.2.15
    We achieved copper-catalyzed intramolecular and intermolecular alkoxylation of azoles. This reaction is a rare example of transition-metal-catalyzed C-H alkoxylation of heteroaromatic compounds. In addition, the alkoxylation reaction proceeded well even In gram scale. In most intermolecular alkoxylations, the use of an excess amount of alcohols (in some cases, alcohols are used as a solvent) is indispensable to efficiently promote the alkoxylation reaction, but this alkoxylation reaction proceeded using only 1 equiv of alcohols.
  • NEW BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20200377476A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R 1 to R 5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
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