4-ethyl-5-phenylmethanone-yl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione | 1166821-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-5-phenylmethanone-yl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione
• 英文别名: (4-ethyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1166821-52-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 246.333
• InChiKey: RWVICJWTFCZUBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 、 丙醛 、 硫脲 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到4-ethyl-5-phenylmethanone-yl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Chemo-/regioselective synthesis of 6-unsubstituted dihydropyrimidinones, 1,3-thiazines and chromones via novel variants of Biginelli reaction

  摘要：

  开发了一种新颖且简便的级联Biginelli类似反应，采用了烯酰胺、醛和尿素/硫脲，通过改变反应物中的特定官能团，实现了新型二氢嘧啶酮、1,3-噻嗪和色酮的高度化学选择性和区位选择性合成。

  DOI：

  10.1039/b901112a

文献信息

• Chemo-/regioselective synthesis of 6-unsubstituted dihydropyrimidinones, 1,3-thiazines and chromones via novel variants of Biginelli reaction
  作者：Jie-Ping Wan、Yuan-Jiang Pan

  DOI：10.1039/b901112a

  日期：——

  A novel and facile cascade Biginelli-like assembly employing enaminone, aldehyde and urea/thiourea has been developed, which provides a highly chemo- and regioselective synthesis of new dihydropyrimidinones, 1,3-thiazines and chromones by altering particular functional groups in the reactants.

  开发了一种新颖且简便的级联Biginelli类似反应，采用了烯酰胺、醛和尿素/硫脲，通过改变反应物中的特定官能团，实现了新型二氢嘧啶酮、1,3-噻嗪和色酮的高度化学选择性和区位选择性合成。