N-cyclohexyl-2-mercaptoacetamide | 20284-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-mercaptoacetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-sulfanylacetamide
• CAS: 20284-97-3
• 化学式: C₈H₁₅NOS
• mdl: MFCD21102229
• 分子量: 173.279
• InChiKey: NALPFQIHOXTLGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-硝基吡啶 、 N-cyclohexyl-2-mercaptoacetamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到1-Cyclohexylpyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A novel DBU-promoted S–N-type Smiles rearrangement reaction under controlled microwave heating

  摘要：

  A convenient process for the preparation of pyrido[1,4]thiazinone derivatives is described in the presence of DBU as base under controlled microwave heating. This process allows for efficient construction of thiazinone-fused pyridine by S-N-type Smiles rearrangement methodology. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.067
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 、 环己胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 crude product 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 78.0h， 以to give N-cyclohexyl-2-mercaptoacetamide as low-melting tan crystals的产率得到N-cyclohexyl-2-mercaptoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Morpholinyl substituted [1,2,4]-triazolo[1,5-a]triazine as antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种新型的具有药用价值的化合物，其化学式为I，其中Q为一个五元杂环芳基，可以选自1或2个独立选择的（1-4C）烷基和卤代基；R1为氢、（1-6C）烷基或（1-4C）酰基；R2（当不与X共同定义如下时）为被公式R10Xb（CO）m取代的（1-6C）烷基，其中m为0或1，但当m为0时，X和Xb至少被两个碳原子分开，Xb是一个公式--NRb的亚胺基团，在其中Rb与R10和相邻的氮原子形成一个吗啡啉、硫代吗啡啉、哌啶或氮杂环丙烷环；而X为氧、硫、亚磺酰基、磺酰基或公式--NRa--的亚胺基团，在其中Ra为氢、（1-6C）烷基或与R2和相邻的氮原子形成一个吗啡啉、硫代吗啡啉、哌啶或氮杂环丙烷环；A为N或CT，其中T为氢或（1-4C）烷基；或其药学上可接受的盐；制造这些化合物的方法和包含它们的制药组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。

  公开号：

  US05356894A1

文献信息

• [1,2,4]-Triazolo[1,5-a]and pyrazolo[2,3-a][1,3,5]triazine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05270311A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  The invention concerns novel, pharmaceutically useful compounds of formula I in which Q is a 5-membered heteroaryl optionally bearing 1 or 2 substituents independently selected from (1-4C)alkyl and halogeno; R.sup.1 is hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl; R.sup.2 (when not as hereinbelow defined together with X) is hydrogen, (3-12C)cycloalkyl, (3-6C)alkenyl, phenyl(3-6C)alkenyl, tetrafluorophenyl, pentafluorophenyl, 5- or 6-membered heteroaryl, optionally substituted (1-6C)alkyl or optionally substituted phenyl; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or an imino group of formula --NRa-- in which Ra is hydrogen, (1-6C)alkyl or together with R2 and the adjacent nitrogen atom forms a 4 to 6-membered saturated heterocyclic ring; and A is N or CT in which T is hydrogen or (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the manufacture of the compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists. The invention further provides novel intermediates useful in the manufacture of the compounds of formula I. ##STR1##

  该发明涉及公式I中具有药用价值的新化合物，其中Q是一个5-成员杂芳基，可选地携带1或2个取代基，独立选择自(1-4C)烷基和卤素；R.sup.1是氢，(1-6C)烷基或(1-4C)烷酰基；R.sup.2（当不与X一起定义如下时）是氢，(3-12C)环烷基，(3-6C)烯基，苯基(3-6C)烯基，四氟苯基，五元或六元杂芳基，可选择取代的(1-6C)烷基或可选择取代的苯基；X是氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或公式--NRa--中Ra是氢，(1-6C)烷基或与R2和相邻氮原子形成4到6-成员饱和杂环的环状结构的氮原子；A是N或CT，其中T是氢或(1-4C)烷基；或其药用可接受盐；制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。该发明还提供了在制备公式I化合物中有用的新中间体。
• A COMPOSITION COMPRISING THIOL, ALKENE AND PHOSPHONIC ACID CONTAINING COMPOUNDS FOR USE AS A PRIMER FOR ADHESION IMPROVEMENT
  申请人：BIOMEDICAL BONDING AB

  公开号：US20200054533A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention relates to a primer composition that may be applied to tissue in order to increase bond strength between the tissue and a patch, filler or a supporting material. The primer comprises a dithiol component and an allyl containing component together with a photo initiator.

  本发明涉及一种底漆组合物，可应用于组织上，以增加组织与贴片、填料或支撑材料之间的粘结强度。该底漆包括二硫组分和含烯丙基组分，以及光引发剂。
• Azole Derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0459702A1

  公开（公告）日：1991-12-04

  The invention concerns novel, pharmaceutically useful compounds of formula I in which Q is a 5-membered heteroaryl optionally bearing 1 or 2 substituents independently selected from (1-4C)alkyl and halogeno ; R1 is hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl ; R2 (when not as hereinbelow defined together with X) is hydrogen, (3-12C)cycloalkyl, (3-6C)alkenyl, phenyl(3-6C)alkenyl, tetrafluorophenyl, pentafluorophenyl, 5- or 6-membered heteroaryl, optionally substituted (1-6C)alkyl or optionally substituted phenyl ; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or an imino group of formula -NRa- in which Ra is hydrogen, (1-6C)alkyl or together with R2 and the adjacent nitrogen atom forms a 4 to 6-membered saturated heterocyclic ring ; and A is N or CT in which T is hydrogen or (1-4C)alkyl ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof ; processes for the manufacture of the compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists. The invention further provides novel intermediates useful in the manufacture of the compounds of formula I.

  本发明涉及式 I 的新型药用化合物，其中 Q 是 5 元杂芳基，任选带有 1 或 2 个独立选自 (1-4C)烷基和卤素的取代基；R1 是氢、(1-6C)烷基或 (1-4C)alkanoyl ；R2（当不与 X 一起定义时）是氢、(3-12C)环烷基、(3-6C)烯基、苯基(3-6C)烯基、四氟苯基、五氟苯基、5 或 6 元杂芳基、任选取代的(1-6C)烷基或任选取代的苯基；X 是氧、硫代、亚砜基、磺酰基或式 -NRa- 的亚氨基，其中 Ra 是氢、(1-6C)烷基或与 R2 和邻近的氮原子一起形成 4 至 6 元饱和杂环；以及 A 是 N 或 CT，其中 T 是氢或 (1-4C)烷基；或其药学上可接受的盐；化合物的制造工艺和含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。本发明进一步提供了用于制造式 I 化合物的新型中间体。
• Mehrotra, R C; Sharma, Hemant; Kumar, Anil, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 11, p. 1074 - 1075
  作者：Mehrotra, R C、Sharma, Hemant、Kumar, Anil、Sharma, Vinod、Bachlas, B P

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF A BONE FRACTURE
  申请人：Repair Technologies Sweden AB

  公开号：EP2490727A2

  公开（公告）日：2012-08-29