5-fluoro-3'-(4-phenylpyrimidin-2-yl)biphenyl-3-carbonitrile | 1428188-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3'-(4-phenylpyrimidin-2-yl)biphenyl-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-Fluoro-5-[3-(4-phenylpyrimidin-2-yl)phenyl]benzonitrile；3-fluoro-5-[3-(4-phenylpyrimidin-2-yl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 1428188-14-0
• 化学式: C₂₃H₁₄FN₃
• 分子量: 351.383
• InChiKey: QLSUGZBAUFSQOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 、 3-溴苄脒盐酸盐 、 3-氰基-5-氟-苯基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5-fluoro-3'-(4-phenylpyrimidin-2-yl)biphenyl-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成，环化和CC偶联反应一锅三组分合成新型4-苯基-2- [3-（炔基/烯基/芳基）苯基]嘧啶文库：MCR新策略

  摘要：

  摘要 通过4-（二甲基氨基）-1的一步，三组分反应合成了基于4-苯基-2- [3-（炔基/烯基/芳基）苯基]嘧啶的结构的特有药用支架-苯基丙-2-烯-1-酮（烯胺酮），3-溴苯甲酰胺盐酸盐和各种炔烃/烯烃/芳基硼酸。这种多组分反应（MCR）的机理包括迈克尔加成，环化，异构化和脱水，然后是Sonogashira，Heck或Suzuki偶联。这种新的MCR策略提供了一个基于嘧啶框架的新化合物库。 通过4-（二甲基氨基）-1的一步，三组分反应合成了基于4-苯基-2- [3-（炔基/烯基/芳基）苯基]嘧啶的结构的特有药用支架-苯基丙-2-烯-1-酮（烯胺酮），3-溴苯甲酰胺盐酸盐和各种炔烃/烯烃/芳基硼酸。这种多组分反应（MCR）的机理包括迈克尔加成，环化，异构化和脱水，然后是Sonogashira，Heck或Suzuki偶联。这种新的MCR策略提供了一个基于嘧啶框架的新化合物库。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316814

文献信息

• One-Pot, Three-Component Synthesis of Novel 4-Phenyl-2-[3-(alkynyl/alkenyl/aryl)phenyl]pyrimidine Libraries via Michael Addition, Cyclization, and C–C Coupling Reactions: A New MCR Strategy
  作者：N. Reddy、L. Reddy、T. Reddy、Reddy Mohan、Y. Lingappa

  DOI：10.1055/s-0032-1316814

  日期：——

  nyl]-substituted pyrimidines have been synthesized via a single-step, three-component reaction­ of 3-(dimethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one (enaminone), 3-bromobenzimidamide hydrochloride, and various alkynes/alkenes/arylboronic acids. The mechanism of this multi-component reaction (MCR) involves a Michael addition, cyclization, isomerization, and dehydration, followed by Sonogashira, Heck or Suzuki

  摘要 通过4-（二甲基氨基）-1的一步，三组分反应合成了基于4-苯基-2- [3-（炔基/烯基/芳基）苯基]嘧啶的结构的特有药用支架-苯基丙-2-烯-1-酮（烯胺酮），3-溴苯甲酰胺盐酸盐和各种炔烃/烯烃/芳基硼酸。这种多组分反应（MCR）的机理包括迈克尔加成，环化，异构化和脱水，然后是Sonogashira，Heck或Suzuki偶联。这种新的MCR策略提供了一个基于嘧啶框架的新化合物库。 通过4-（二甲基氨基）-1的一步，三组分反应合成了基于4-苯基-2- [3-（炔基/烯基/芳基）苯基]嘧啶的结构的特有药用支架-苯基丙-2-烯-1-酮（烯胺酮），3-溴苯甲酰胺盐酸盐和各种炔烃/烯烃/芳基硼酸。这种多组分反应（MCR）的机理包括迈克尔加成，环化，异构化和脱水，然后是Sonogashira，Heck或Suzuki偶联。这种新的MCR策略提供了一个基于嘧啶框架的新化合物库。