3-ene-valproic acid | 80382-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ene-valproic acid
• 英文别名: 2-n-propyl-(E)-3-pentenoic acid；(E)-2-en-valproic acid；2-propyl-pent-3-enoic acid；2-Propyl-pent-3-ensaeure；2-propyl-3-pentenoic acid；(3E)-2-Propylpent-3-enoic acid；(E)-2-propylpent-3-enoic acid
• CAS: 80382-68-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: WTMAHJABDOHPDJ-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ene-valproic acid 、 硫酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Bagard, Annales de Chimie (Cachan, France), 1907, vol. <8>11, p. 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丙基戊酸乙酯 在 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 3-ene-valproic acid
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Bagard, Annales de Chimie (Cachan, France), 1907, vol. <8>11, p. 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of E-2-propyl-2-pentenoic acid and
  申请人：Desitin Arznemittel GmbH

  公开号：US04966996A1

  公开（公告）日：1990-10-30

  A novel process for the preparation of E-2-propyl-2-pentenoic acid, as well as the physiologically compatible salts thereof is described, in which 2-bromo-2-propyl-pentenoic acid ethyl ester is used as the starting compound. The bromine is split off with a cyclic tertiary amine in acetonitrile as the solvent and preferably the E-isomer of the ethyl ester is formed. The free acid is obtained by subsequent saponification under careful conditions and optionally, preferably using the corresponding carbon dioxide salts in aqueous acetone solution, is converted into the salt form.

  描述了一种制备E-2-丙基-2-戊烯酸及其生理兼容盐的新型工艺，其中以2-溴-2-丙基-戊烯酸乙酯作为起始化合物。溴在乙腈中与环状三级胺分离，最好形成乙酸乙酯的E-异构体。通过在谨慎条件下随后的皂化反应获得游离酸，并且可选地，最好使用相应的二氧化碳盐在水合丙酮溶液中将其转化为盐形式。
• Silsesquioxane derivative and process for producing the same
  申请人：Yoshida Kazuhiro

  公开号：US20060052623A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The PSQ silsesquioxane derivative of the invention is represented by Formula (1), and it may be utilized as additives to ordinary organic polymers for improving the flame retardancy, heat resistance, weather resistance, light resistance, electric insulating property, surface property, hardness, mechanical strength and chemical resistance thereof. In Formula (1), R is hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl; at least one Y is a group represented by Formula (2) and the other Y is hydrogen; in Formula (2), R 1 and R 2 are a group independently defined similarly to R; and Z is preferably a functional group, or a group having a functional group.

  该发明的PSQ硅氧烷衍生物由化学式（1）表示，可用作普通有机聚合物的添加剂，以改善其阻燃性、耐热性、耐候性、耐光性、电绝缘性、表面性能、硬度、机械强度和化学稳定性。在化学式（1）中，R为氢、烷基、芳基或芳基烷基；至少一个Y是由化学式（2）表示的基团，另一个Y为氢；在化学式（2）中，R1和R2是独立定义的与R类似的基团；Z最好是一个功能基团，或具有功能基团的基团。
• POLYSILOXANE COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：Ootake Nobumasa

  公开号：US20110178313A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A polysiloxane represented by the formula (1) or (2): where R, R 1 , R 2 , m and n are defined in the specification.

  由公式（1）或（2）表示的聚硅氧烷：其中R、R1、R2、m和n在规范中定义。
• Verfahren zur Herstellung von E-2-Propyl-2-pentensäure und physiologisch verträglichen Salzen derselben
  申请人：Desitin Arzneimittel GmbH

  公开号：EP0293753A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von E-2-Propyl-2-­pentensäure sowie von deren physiologisch verträglichen Salzen beschrieben, bei dem 2-Brom-2-propylpentansäure-ethyl­ester als Ausgangsverbindung verwendet wird. Das Brom wird mit einem ringförmigen tertiären Amin in Acetonitril als Lösungsmittel abgespalten, wobei bevorzugt das E-Isomere des Ethylesters gebildet wird. Die freie Säure wird durch anschließende Verseifung unter schonenden Bedingungen erhal­ten und gegebenenfalls vorzugsweise unter Verwendung der entsprechenden Salze der Kohlensäure in wäßriger Acetonlösung in die Salzform überführt.

  本发明描述了一种生产 E-2-丙基-2-戊烯酸及其生理相容盐的新工艺，其中使用 2-溴-2-丙基戊烯酸乙酯作为起始化合物。以乙腈为溶剂，用环状叔胺裂解溴，最好形成乙酯的 E 异构体。随后在温和的条件下进行皂化，即可得到游离酸，如有必要，最好在丙酮水溶液中使用相应的碳酸盐将其转化为盐形式。
• [DE] VPA-ANALOGE ANTIEPILEPTIKA<br/>[EN] ANALOGUES OF VPA USED AS ANTI-EPILEPTICA<br/>[FR] ANTIEPILEPTIQUES ANALOGUES DU VPA
  申请人：NAU, Heinz

  公开号：WO1994006743A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (DE) Die Erfindung liefert Verbindungen, die wirksame Antiepileptika sind und dabei nur geringe sedierende und teratogene Wirkung zeigen und die Formel (I), (II), (III) oder (IV), wobei die Verbindungen der Formeln (I) und (II) auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein können, aufweisen, in denen R1, R2 R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine C1-C6-Alkylgruppe sind, R5 Wasserstoff oder eine C1-C2-Alkylgruppe ist und bei den Verbindungen der Formeln (I) und (II) mindestens einer der Reste R1 bis R4 von Wasserstoff verschieden ist, wobei die Verbindungen der Formel (I) für den Fall, daß am Kohlenstoffatom in der 2-Position ein Asymmetriezentrum vorhanden ist, und die Verbindungen der Formeln (II), (III) und (IV) in Form ihres Racemats, ihrer reinen Enantiomere oder eines vom Racemat verschiedenen Gemisches ihrer Enantiomere vorliegen, und pharmazeutisch verträglichen Salze derselben.(EN) The invention concerns compounds which are effective anti-epileptica but have only a low sedative or teratogenic action and which have formulae (I), (II), (III) or (IV), the compounds of formulae (I) and (II) may also have multiple unsaturated bonds, R1, R2, R3 and R4, independently of each other, being hydrogen or a C1 to C6 alkyl group and R5 being hydrogen or a C1 to C2 alkyl group. In compounds of formulae (I) and (II), at least one of the groups R1 to R4 is different from hydrogen. The compounds of formula (I), when the carbon atom at the 2-position is at a centre of asymmetry, and the compounds of formulae (II), (III) and (IV) are in the form of their racemate, pure enantiomers or a mixture of their enantiomers different from the racemate. The invention also concerns pharmaceutically tolerated salts of these compounds.(FR) L'invention a pour objet des composés antiépileptiques efficaces, n'ayant que de faibles effets neurotoxiques et tératogènes et répondant aux formules (I), (II), (III) ou (IV), dans lesquelles les composés de formules (I) et (II) peuvent être monoinsaturés ou polyinsaturés, R1, R2, R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6, R5 est un hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C2, au moins l'un des restes R1 à R4, dans les composés de formules (I) et (II) étant différent de l'hydrogène, les composés de formule (I), dans le cas où il existe un centre d'asymétrie sur l'atome de carbone en position 2, et les composés de formules (II), (III) et (IV) se présentant sous forme de leur racémate, de leurs énantiomères purs, ou d'un mélange de leurs énantiomères différent du racémate, ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.

  (中) 该发明提供了有效的抗癫痫药，它们对神经系统和胚胎产生轻微的影响，并展现出式样(I)、(II)、(III)或(IV)，其中式样(I)和(II)也可能是单不饱和或多不饱和的，在式样(I)、(II)、(III)和(IV)中，R₁、R₂、R₃和R₄独立地是氘或一个C₁-C₆-烷基，R₅是氘或一个C₁-C₂-烷基。在式样(I)和(II)中，至少一个R₁至R₄基团不同于氘。式样(I)中，碳原子处于2号位，并且式样(II)、(III)和(IV)出现在其 racemate形式、纯形或非 racemate形的它们的形的混合物中。该发明还包括这些化合物的可被用于药物的盐。