1-[(2-bromo-5-fluorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethylformamide | 147460-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[(2-bromo-5-fluorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethylformamide
• 英文别名: S-(2-bromo-5-fluorophenyl)dimethylthiocarbamate；S-(2-Bromo-5-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-thiocarbamate；S-(2-Bromo-5-fluorophenyl) dimethylcarbamothioate；S-(2-bromo-5-fluorophenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 147460-42-2
• 化学式: C₉H₉BrFNOS
• 分子量: 278.145
• InChiKey: DNZUBUIGPXKUNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-bromo-5-fluorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethylformamide 在 氢氧化钾 、 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 氯苯 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 7-bromo-4-fluoro-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES

  摘要：

  公开号：

  EP1204660B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[(2-bromo-5-fluorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethylformamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDROBENZO[b]THIOPHENE DERIVATIVES AS HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-2(ALPHA) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[B]THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR 2(ALPHA) INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE

  摘要：

  本公开提供了某些2,3-二氢苯并[b]噻吩化合物，这些化合物是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，因此对于治疗通过抑制HIF-2α可治疗的疾病是有用的。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020055883A1

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROBENZO[b]THIOPHENE DERIVATIVES AS HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-2(ALPHA) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[B]THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR 2(ALPHA) INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020055883A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure provides certain 2,3-dihydrobenzo[b]thiophene compounds that are Hypoxia Inducible Factor 2α (HIF-2α) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of HIF-2α. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些2,3-二氢苯并[b]噻吩化合物，这些化合物是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，因此对于治疗通过抑制HIF-2α可治疗的疾病是有用的。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL ALKYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PIPERIDINES A SUBSTITUTION D'ALKYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE NEUROTRANSMETTEURS DE MONOAMINE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2005123715A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  This invention relates to novel alkyl substituted piperidine derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新型的烷基取代哌啶衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。
• Aza-benzothiopyranoindazoles with antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20030225069A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to a group of aza-anthrapyrazole compounds having antitumor activity, and processes for their preparation. Compositions containing the aza-anthrapyrazole compounds and methods of treating tumors and cancer in mammals with the compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明涉及一组具有抗肿瘤活性的氮杂蒽吡唑化合物，以及其制备方法。本发明还公开了含有氮杂蒽吡唑化合物的组合物，以及使用本发明的化合物治疗哺乳动物的肿瘤和癌症的方法。
• Benzimidazoles
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0526033A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  There are described compounds of formula I,    wherein one of R¹ and R² represents halogen or alkyl C₁₋₆, and the other represents hydrogen,    R³ represents alkyl C₁₋₆,    and pharmaceutically acceptable salts thereof. Processes for making the compounds and pharmaceutical compositions containing them, e.g. for the treatment of conditions in which gastric acid has a pathological role, are also disclosed.

  已描述了化合物的化学式 I，其中 R¹ 和 R² 中的一个代表卤素或烷基 C₁₋₆，另一个代表氢，R³ 代表烷基 C₁₋₆，以及其药用盐。还公开了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的方法，例如用于治疗胃酸在病理作用中起作用的情况。
• Novel Alkyl Substituted Piperidine Derivatives as Monoamine Neurotransmitter Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20070232659A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  This invention relates to novel alkyl substituted piperidine derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  该发明涉及新型烷基取代哌啶衍生物，可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包含该发明化合物的制药组合物。