((2Z,3E)-7-(benzyloxy)-2-ethylidenehept-3-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 1314123-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2Z,3E)-7-(benzyloxy)-2-ethylidenehept-3-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(E,2Z)-2-ethylidene-7-phenylmethoxyhept-3-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1314123-72-2
• 化学式: C₃₂H₄₀O₂Si
• 分子量: 484.754
• InChiKey: JASXVFZAJZINBF-FMGQFXFDSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2Z,3E)-7-(benzyloxy)-2-ethylidenehept-3-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 锂硼氢 、 六氟磷酸银 、 氯化二乙基铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (1R,2S,5S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methylcyclohex-3-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-pentyne 在 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 ((2Z,3E)-7-(benzyloxy)-2-ethylidenehept-3-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037