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(-)-6-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one | 129098-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-6-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
英文别名
(S)-6-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one;(S)-5-(4-methoxy)phenyl-δ-valerolactone;(6S)-6-(4-methoxyphenyl)oxan-2-one
(-)-6-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one化学式
CAS
129098-68-6
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
FAYZDZYSVMJWAK-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59-60 °C
  • 沸点:
    379.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸盐酸硫酸 、 ketoreductase-P2-C02氧气还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 mercury dichloride 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 (-)-6-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    组合光氧化还原/酶促 CH 苄基羟基化。
    摘要:
    将杂原子安装到 C−H 键中的化学转化引起了人们的极大兴趣,因为它们简化了增值小分子的构建。直接 C−H 氧基官能化,或将 C−H 键一步转化为 C−O 键,可能是一种高度可行的转化,因为所得的对映体丰富的醇在药物和天然产物中普遍存在。在这里,我们报道了一种用于直接 C−H 羟基化的单烧瓶光氧化还原/酶促过程,该过程具有广泛的反应活性、化学选择性和对映选择性。这种统一的策略促进了一般光氧化还原和酶催化的协同作用,并使化学酶过程能够实现强大的选择性氧化转化。
    DOI:
    10.1002/anie.201909426
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文献信息

  • Regio- and Enantioselective Baeyer–Villiger Oxidation: Kinetic Resolution of Racemic 2-Substituted Cyclopentanones
    作者:Lin Zhou、Xiaohua Liu、Jie Ji、Yuheng Zhang、Wangbin Wu、Yangbin Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng
    DOI:10.1021/ol501737a
    日期:2014.8.1
    A kinetic resolution of racemic 2-substituted cyclopentanones via highly regio- and enantioselective Baeyer–Villiger oxidation has been successfully developed. The reaction could afford the normal 6-substituted δ-lactones in up to 98% ee and >19/1 regioselectivity. Meanwhile, the unreacted ketones were recovered in excellent ee values (up to 98%). It represents the best results of the kinetic resolution
    通过高度区域和对映选择性的Baeyer-Villiger氧化,成功开发了外消旋2-取代的环戊酮的动力学拆分。该反应可提供高达98%ee和> 19/1区域选择性的正常6-取代的δ-内酯。同时,未反应的酮以优异的ee值(高达98%)被回收。它代表通过非酶不对称BV氧化动力学拆分外消旋2取代的环戊酮的最佳结果。
  • FRANCOTTE, ERIC;WOLF, ROMAIN M., CHIRALITY, 2,(1990) N, C. 16-31
    作者:FRANCOTTE, ERIC、WOLF, ROMAIN M.
    DOI:——
    日期:——
  • US5149462A
    申请人:——
    公开号:US5149462A
    公开(公告)日:1992-09-22
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