6,6'-bis[N-(isoquinolyl)1-amino]-2,2'-bipyridine | 1362693-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-bis[N-(isoquinolyl)1-amino]-2,2'-bipyridine
• 英文别名: biqbpy；N-[6-[6-(isoquinolin-1-ylamino)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]isoquinolin-1-amine
• CAS: 1362693-23-9
• 化学式: C₂₈H₂₀N₆
• 分子量: 440.507
• InChiKey: UTIKRIYNGSKVRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 6,6'-bis[N-(isoquinolyl)1-amino]-2,2'-bipyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 70.0h， 以63%的产率得到C₂₈H₁₈AuN₆⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC COMPLEXES
  [FR] COMPLEXES CYTOTOXIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（l）：[Z-L]MQn（l），其中Z代表从钯、铂或金中选择的金属阳离子或它们的混合物；L是通式N-N'-N'-N（II）的四齿吡啶基配体，与Z结合形成一个Z-L配合物；其中，基团X可以独立地表示连接两个相邻吡啶基团的桥联基团，可以是一个可选取代的氨基团、一个可选取代的亚甲基基团、羧基或亚砜基、硫原子或氧原子；基团Y可以与X相同，或者可以独立地表示两个氢原子、卤素原子、可选取代的烷基、可选取代的芳基、可选取代的烯丙基、可选取代的酯基、可选取代的醚基；M是代表Z-L配合物的正电荷的整数；Q代表离子键合到Z-L配合物的对阴离子；n是代表离子键合到Z-L配合物的对阴离子的数量的整数；R、R'、R''和R'''独立地表示一个或多个氢原子、卤素原子、羟基、羧基、可选取代的烷基、可选取代的芳基、可选取代的烯丙基、可选取代的酯基、可选取代的醚基，或者R、R'、R''和R'''表示一个含有一个吡啶基团的单环或双环脂肪或芳香结构，或者两个基团R、R'、R''和R'''可以共同形成一个含有两个相邻吡啶基团的三环结构，Riv和Rv可以表示连接两个相邻吡啶基团的碳-碳桥，或者在Z和Y都连接两个吡啶基团的情况下，它们各自可以表示一个氢原子、一个卤素原子、一个可选取代的烷基和一个可选取代的醚基。

  公开号：

  WO2019078715A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基异喹啉 、 6,6'-二溴-2,2'-联吡啶 在 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以15%的产率得到6,6'-bis[N-(isoquinolyl)1-amino]-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  调整基于bapbpy的单核自旋交叉化合物的转变温度和协同作用：分子与晶体工程之间的相互作用

  摘要：

  在这项研究中，我们表明1）同一单核铁（II）配合物的不同异构体产生的材料具有不同的自旋交变（以下称SCO）性质，以及2）bapbpy的较小修饰（bapbpy = N 6，N 6' -二（吡啶-2-基）-2,2'-联吡啶-6,6'-二胺）配体允许在室温附近获得SCO。我们还提供了一个定性模型，以了解基于bapbpy的配体的结构与其铁（II）化合物的SCO性质之间的联系。因此，制备了7种新的反式[[Fe {R 2（bapbpy）}（NCS）2 ]化合物，其中R 2 bapbpy配体带有甲基吡啶（9 – 12），喹-2-啉（13），异喹啉3-邻苯二甲酸（14）或异喹啉-1-邻苯二甲酸（15）取代基。从这个系列中，三种化合物（12，14，和15）具有SCO性质，其中之一（15）发生在288 K.化合物的晶体结构11，12，和15表明，在这些材料中的分子间的相互作用是类似的那些在母体化合物中发现的[Fe（bapbpy）（NCS）2

  DOI：

  10.1002/chem.201101301

文献信息

• Influence of Selenocyanate Ligands on the Transition Temperature and Cooperativity of bapbpy-Based Fe(II) Spin-Crossover Compounds
  作者：Sipeng Zheng、Maxime A. Siegler、Olivier Roubeau、Sylvestre Bonnet

  DOI：10.1021/ic502381m

  日期：2014.12.15

  capacity measurements were carried out for compounds 9, 11, 13, 15, and 16, and fitted to the Sorai domain model. The number n of like-spin SCO centers per interacting domain, which is a quantitative measure of the cooperativity of the spin transition, was found to be high for compounds 11 and 15, and low for compounds 9, 11, and 13. Compound 15 is one of the few known SCO compounds that is more cooperative

  配体bapbpy的协调（1，bapbpy = N， N'-二（吡啶-2-基）-2,2'-联吡啶-6,6'-二胺），它的四甲基取代的类似物中的一个的2 - 5（R 2 bapbpy = N， N'-二（甲基吡啶-2-基）-2,2'-联吡啶-6,6'-二胺），或它的三个双之一的（异）喹啉类似物6 - 8（R 2 bapbpy ＝ N，N′-二（喹啉基）-2，2′-联吡啶-6，6′-二胺），转化为Fe（NCSe）2，得到八种[Fe类型的新铁（II）化合物。 （R 2 bapbpy）（NCSe）2 ]（9 – 16）。这些化合物（三个11，13，和16）的结构特征在于单晶X射线衍射，其显示出相似的分子几何形状及包装相比，他们的硫氰酸类似物。磁化率测量进行所有铁化合物和揭示了化合物热旋交叉（SCO）行为9，11，13，15，和16。化合物11，13，15，和16显示出相比于硫氰酸盐类似物的增加的转变
• Green light-induced apoptosis in cancer cells by a tetrapyridyl ruthenium prodrug offering two trans coordination sites
  作者：V. H. S. van Rixel、B. Siewert、S. L. Hopkins、S. H. C. Askes、A. Busemann、M. A. Siegler、Sylvestre Bonnet

  DOI：10.1039/c6sc00167j

  日期：——

  In this work, two new photopharmacological ruthenium prodrugs are described that can be activated by green light. Cell death occurs via apoptosis; it is not a consequence of singlet oxygen generation, but of light-induced photosubstitution reactions.

  在这项工作中，描述了两种新的光药物铑前药，可以通过绿光激活。细胞死亡发生通过凋亡; 它不是单线态氧生成的结果，而是光诱导的光置换反应的结果。