3-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷-2-羧酸 | 90278-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷-2-羧酸
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)oxirane-2-carboxylic Acid
• CAS: 90278-52-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD18089204
• 分子量: 194.187
• InChiKey: CUHUYVNPCQYRLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷-2-羧酸 在 sodium azide 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种Cytoxazone及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种Cytoxazone及其中间体的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：在溶剂中，将对甲氧基环氧肉桂酸和拆分剂S‑苯乙胺进行如下所示的成盐反应，得到所述的如式I和I’所示的化合物即可。采用本发明的制备方法，能够简单高效的得到较高产率和较高纯度的Cytoxazone。

  公开号：

  CN111100093B
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷-2-甲酸甲酯 在 Fmoc-GFFYGHY coated on glass slide coated beforehand with poly(ethyleneimine)/poly(styrenesulfonate)/alkaline phosphate from bovineinstestinal muscosa 作用下， 生成 3-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  支持的用于连续流化学的催化活性超分子水凝胶。

  摘要：

  受生物学启发，超分子化学的当前目标之一是控制分子自组装产生的新功能的出现。特别地，一些肽可以自组装并产生能够支撑水凝胶的异常催化活性的纤维网络。不幸的是，这些材料的机械脆性与工艺发展是不相容的，这将这一令人兴奋的领域传递给了学术界的好奇心。在这里，我们表明可以通过支持多孔材料壁上的酶促肽自组装来克服这一缺陷。我们应用此策略在开孔聚合物泡沫中生长了酯酶样催化活性超分子水凝胶（CASH），填充了整个内部空间。我们支持的CASH材料对灭活的酯具有很高的效率，并能实现外消旋物的动力学拆分。这种混合材料足够坚固，可用于连续流反应器，并且可重复使用且在数月内稳定。

  DOI：

  10.1002/anie.201909424

文献信息

• Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0127882A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R' is hydrogen, lower alkyl or a group of the formula: R4CO-, each of R2 and R' is lower alkyl and R4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof as well as a process for preparing the same are disclosed. Said derivative (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof in form of a pharmaceutical composition are useful as hypotensive agents and/or coronary or cerbral vasodilators.

  式中的新型 8-氯-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物： 其中 R' 为氢、低级烷基或式中的基团：R4CO-, R2 和 R' 各为低级烷基，R4 为氢或低级烷基）的新型 8-氯-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物及其药学上可接受的酸加成盐以及制备方法已被公开。以药物组合物形式存在的上述衍生物（I）及其药学上可接受的酸加成盐可用作降血压剂和/或冠状动脉或脑血管扩张剂。
• Novel 1,5-benzothiazepine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0154838A1

  公开（公告）日：1985-09-18

  Novel 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R1 is lower alkyl or lower alkoxy, R2 is hydrogen atom or lower alkanoyl, each one of R3 and R4 is lower alkyl, Ring A is a substituted benzene ring of the formula: Ra is lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio or benzyloxy, each one of Rb and R° is lower alkyl, lower alkoxy or halogen atom, and either one of Rd and Re is fluorine atom and the other one is hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and processes for their production. In form of pharmaceutical compositions said derivative (I) and its salt are useful as a hypotensive agent and/or a cerebral or coronary vasodilator.

  式中的新型 1，5-苯并硫氮杂卓衍生物： 其中R1为低级烷基或低级烷氧基，R2为氢原子或低级烷酰基，R3和R4各自为低级烷基，环A为式中的取代苯环： Ra为低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或苄氧基，Rb和R°各自为低级烷基、低级烷氧基或卤原子，Rd和Re中的一个为氟原子，另一个为氢原子，或其药学上可接受的酸加成盐及其生产工艺。在药物组合物中，所述衍生物 (I) 及其盐可用作降血压剂和/或脑或冠状动脉血管扩张剂。
• Novel 1,5-benzothiazepine derivative, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0158340A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  Novel 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R' and R4 are: a) R1 is lower alkyl or lower alkoxy, and R4 is lower alkyl, lower alkoxy, fluorine, benzyloxy, hydroxy or lower alkylthio, or b) R' is lower alkyl, and R4 is hydrogen, or c) R' is hydroxy, and R4 is lower alkyl, fluorine, hydroxy or lower alkylthio; R2 is hydrogen, lower alkanoyl or benzoyl; and R3 is lower alkyl; and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are disclosed. In form of pharmaceutical compositions the said derivative (I) and its salt have a potent platelet aggregation-inhibiting activity.

  式中的新型 1，5-苯并硫氮杂卓衍生物： 其中 R' 和 R4 是 a) R1 是低级烷基或低级烷氧基，R4 是低级烷基、低级烷氧基、氟、苄氧基、羟基或低级烷硫基，或 b) R' 是低级烷基，R4 是氢，或 c) R' 是羟基，R4 是低级烷基、氟、羟基或低级烷硫基； R2 是氢、低级烷酰基或苯甲酰基；R3 是低级烷基；及其药学上可接受的酸加成盐。在药物组合物中，上述衍生物（I）及其盐具有强效的血小板聚集抑制活性。
• Triazolo[4,3-b]pyridazines, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0156734A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  La présente invention concerne des triazolo [4,3-b] pyridazines de formule: dans laquelle R représente l'hydrogène, un groupe alkyle inférieur ou un groupe phényle, un groupe chlorophényle ou un groupe benzyle et R1 représente un groupe phényle, ou halogénophényl ou trifluorométhyl phényle ou alkyle inférieur phényle ou alcoxy inférieur phényle ou encore un groupe phénylalkyle inférieur; ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés conviennent comme antagonistes des benzodiazépines.

  本发明涉及式中的三唑并[4,3-b]哒嗪： 其中 R 是氢、低级烷基或苯基、氯苯基或苄基，R1 是苯基、卤代苯基或三氟甲基苯基或低级烷基苯基或低级烷氧基苯基或低级烷基苯基；或其药学上可接受的盐；或其药学上可接受的盐。 这些化合物适合作为苯并二氮杂卓拮抗剂。
• 2,3-Dihydro-2-phenyl-5-aminoalkyl-naphtho [1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0234561A2

  公开（公告）日：1987-09-02

  It has been found that the novel compounds of the formula wherein R, is phenyl substituted with 1 to 3 lower alkoxy groups or 1 to 3 halogens, R2 is hydroxy, lower alkoxv. lower alkanovloxv. lower cvcloalkvlcarbonvloxv. R3 and R, are, independently, lower alkyl, phenyl lower alkyl or, taken together, form a piperidine or pyrrolidine ring, n is 2 to 4 and m is 1 to 2, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have activity as calcium channel blockers and, accordingly, are useful as agents for treating ischemia and as agents for lowering blood pressure. They can be prepared by reacting a compound of the formula with a compound of the formula and optionally converting the compound thus obtained to a compound wherein R2 is other than hydroxy.

  发现式中的新型化合物 其中 R 是被 1 至 3 个低级烷氧基或 1 至 3 个卤素取代的苯基，R2 是羟基、低级烷氧基、低级烷烃氧基、低级环烷烃氧基、低级环羰基氧基。 R3和R, 独立地是低级烷基、苯基低级烷基，或共同形成哌啶或吡咯烷环，n为2至4，m为1至2、 及其药学上可接受的酸加成盐具有钙通道阻滞剂的活性，因此可用作治疗缺血和降低血压的药物。它们可以通过将式 与式 并选择性地将由此得到的化合物转化为 R2 为羟基以外的化合物。