2-methoxycarbonylmethyl-3-hydroxy-4-cyclopenten-1-one | 88147-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxycarbonylmethyl-3-hydroxy-4-cyclopenten-1-one
• 英文别名: methyl 2-[(1S,2R)-2-hydroxy-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]acetate
• CAS: 88147-23-3；92072-27-0；118204-26-5；118204-27-6；120710-62-5
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: MIVQZQMAIWWHME-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonylmethyl-3-hydroxy-4-cyclopenten-1-one 在 aluminum oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 2-propyloxycarbonylethyl-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lolya, D. O.; Freimanis, Ya. F.; Bokaldere, R. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 708 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(furan-2-yl)-3-hydroxypropanoate 在 Amberlite IRC-50 cation-exchange resin 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以4%的产率得到2-methoxycarbonylmethyl-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lolya, D. O.; Freimanis, Ya. F.; Bokaldere, R. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 708 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2R,3S)-2-methoxycarbonylmethyl-3-hydroxy-4-cyclopentenone 、 Boc-Phe-OPfp 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-methoxycarbonylmethyl-3-hydroxy-4-cyclopenten-1-one 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-N-Boc-phenylalanine (1R,5S)-5-methoxycarbonylmethyl-4-oxo-2-cyclopentenyl ester 、 (S)-N-Boc-phenylalanine (1S,5R)-5-methoxycarbonylmethyl-4-oxo-2-cyclopentenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Veinberga, I. G.; Kazhoka, Kh. A.; Turovskis, I. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 328 - 332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lolya, D. O.; Gailite, V. A.; Freimanis, Ya. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1914 - 1923
  作者：Lolya, D. O.、Gailite, V. A.、Freimanis, Ya. F.、Liepinya, A. Ya.、Turnovskii, I. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lolya, D. O.; Freimanis, Ya. F.; Turovskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.1, p. 1659 - 1664
  作者：Lolya, D. O.、Freimanis, Ya. F.、Turovskii, I. V.、Gavars, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• Lolya, D. O.; Freimanis, Ya. F.; Vosekalna, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 7, p. 1280 - 1285
  作者：Lolya, D. O.、Freimanis, Ya. F.、Vosekalna, I. A.、Liepinya, A. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• LOLYA, D. O.;FREJMANIS, YA. F.;TUROVSKIJ, I. V.;GAVARS, M. P., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1919-1925
  作者：LOLYA, D. O.、FREJMANIS, YA. F.、TUROVSKIJ, I. V.、GAVARS, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• VEJNBERGA, I. G.;FREJMANIS, YA. F.;LOLYA, D. O.;BOKALDERE, R. P., BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 7, 952-958
  作者：VEJNBERGA, I. G.、FREJMANIS, YA. F.、LOLYA, D. O.、BOKALDERE, R. P.

  DOI：——

  日期：——