5-amino-2-<2-oxo-2H-1-benzopyrano>-1,3,4-thiadiazole | 156177-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-<2-oxo-2H-1-benzopyrano>-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 3-(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2yl)-2H-chromen-2-one；3-(5-Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-chromen-2-one；3-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)chromen-2-one
• CAS: 156177-02-5
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂S
• 分子量: 245.261
• InChiKey: IQIZHKBAWQQCFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-<2-oxo-2H-1-benzopyrano>-1,3,4-thiadiazole 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型香豆素-3-羧酸杂环衍生物的合成及生物活性研究

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.36058.2745
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl) hydrazine-1-carbothioamide 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-amino-2-<2-oxo-2H-1-benzopyrano>-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Bhalla; Shukla; Gujrati, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 10, p. 403 - 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Spectroscopy, and Assessment of Cholinesterase Inhibition and Antimicrobial Activities of Novel Coumarin–Thiadiazole Hybrids
  作者：Dariusz Karcz、Karolina Starzak、Ewa Ciszkowicz、Katarzyna Lecka-Szlachta、Daniel Kamiński、Bernadette Creaven、Anna Miłoś、Hollie Jenkins、Lidia Ślusarczyk、Arkadiusz Matwijczuk

  DOI：10.3390/ijms23116314

  日期：——

  comparable to that of known coumarin-based fluorescence standards. Moreover, the new compounds were tested as potential antineurodegenerative agents via their ability to act as acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) inhibitors. Compared to the commercial standards, only a few compounds demonstrated moderate AChE and BuChE activities. Moreover, the novel derivatives were tested for

  使用多种光谱技术和 XRD 晶体学分离并充分表征了衍生自取代香豆素-3-羧酸的一系列新型香豆素-噻二唑杂化物。几种新型化合物在可见光区域显示出强烈的荧光，与已知的基于香豆素的荧光标准相当。此外，这些新化合物通过它们作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂的能力被测试为潜在的抗神经退行性疾病。与商业标准相比，只有少数化合物表现出中等的 AChE 和 BuChE 活性。此外，还测试了这些新型衍生物对一组病原细菌和真菌物种的抗菌活性。
• Benzopyran-2-one derivatives: antiinflammatory, analgesic and antiproteolytic agents
  作者：M Bhalla、A Hitkari、VR Gujrati、TN Bhalla、K Shanker

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90034-5

  日期：1994.1
• Synthesis and Studying of the Biological Activity of Some New Coumarin-3-carboxylic Acid Heterocyclic Derivatives
  作者：Ali Radhi、Alaa Razaq、Majed Mohammed

  DOI：10.21608/ejchem.2021.36058.2745

  日期：2021.8.27
• Bhalla; Shukla; Gujrati, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 10, p. 403 - 411
  作者：Bhalla、Shukla、Gujrati、Saxena、Sanger、Shanker

  DOI：——

  日期：——