2,5-dimethyl-phenol; potassium-compound | 52166-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-phenol; potassium-compound
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-phenol; Kalium-Verbindung；potassium salt of 2,5-xylenol；potassium;2,5-dimethylphenolate
• CAS: 52166-75-3
• 化学式: C₈H₉O*K
• 分子量: 160.257
• InChiKey: FHCMKUSUYQVFGR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-phenol; potassium-compound 在 alkali 作用下， 生成 (R)-2-(2,5-Dimethyl-phenoxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Azzolina; Collina; Ghislandi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 10, p. 1401 - 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-dimethylphenyl formate 、 2,5-二甲基苯甲酸 在 2,5-dimethyl-phenol; potassium-compound 作用下， 以15%的产率得到2,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing an aryl formate and an aromatic carboxylic acid

  摘要：

  通过在有机溶剂中氧化芳香醛，使用在反应系统中由甲酸和过氧化氢生成的过氧甲酸生成芳酸酯的方法。可选的方法包括第二步，将芳酸酯分解为酚化合物。这第二步可通过在液相中在碱金属化合物存在下，以110至350°C热分解芳酸酯为酚化合物和一氧化碳来实现。

  公开号：

  EP1209145A3

文献信息

• Steric hindrance in substituted dibenzofurans
  作者：Klaus-Peter Zeller、Stefan Berger

  DOI：10.1039/p29770000054

  日期：——

  Ten alkyl-substituted dibenzofurans (3) have been synthesized by irridiation of the corresponding diphenyl ethers (4). 13C Chemical shift analysis indicates that some of the highly substituted compounds (3d, g–i) are probably twisted out of the molecular plane due to steric interaction of the substituents in the 1 and 9 positions.

  十个烷基取代的二苯并呋喃（3）是通过对相应的二苯醚（4）进行辐照合成的。13 C化学位移分析表明，由于1和9位取代基的空间相互作用，一些高度取代的化合物（3d，g–i）可能被扭曲出分子平面。
• PROCESS FOR PREPARING p-HYDROXYBENZOIC ACID
  申请人：KAWASAKI STEEL CORPORATION

  公开号：EP0338088A1

  公开（公告）日：1989-10-25

  p-Hydroxybenzoic acid can be prepared by reacting an alkali metal salt of pheno (excluding lithium and sodium salts) with carbon dioxide in the presence of at least one compound represented by general formulae (I) or (II) wherein, M represents an alkali metal other than lithium and sodium. In formula (I) R represents a substituent other than an aliphatic hydroxy group containing up to 4 carbon atoms, an aliphatic mercapto group containing up to 4 carbon atoms, a substitu­ent containing at least one of these as a structural unit, and a hydrogen atom. In formula (II) R′ represents a substituent other than an aliphatic hydroxy group containing up to 4 carbon atoms, an aliphatic mercapto group containing up to 4 carbon atoms, and a substituent containing at least one of these as a structural unit. In formula (I) n represents an integer of 1 to 5 and the R groups may be the same or different when n is 2 or more. In formula (II) m represents an integer of 1 to 5 and 1 represents an integer of 0 to 4 provided that the M atoms may be the same or different when m is 1 or more and the R groups may be the same or different when 1 is 2 or more. The above-described reaction may be conducted using or not using an inert reaction medium. ABSTRACT Para-hydroxybenzoic acid is prepared by reacting an alkali metal salt of phenol except the lithium and sodium salts with carbon dioxide in the presence of at least one compound selected from compounds of the following formulae (I) and (II): In formulae (I) and (II), M is an alkali metal except lithium and sodium; R is any substituent except an aliphatic hydroxy group having up to 4 carbon atoms, an aliphatic mercapto group having up to 4 carbon atoms, a substituent having at least one of them as its structural unit, and a hydrogen atom; R′ is any substituent except an aliphatic hydroxy group having up to 4 carbon atoms, an aliphatic mercapto group having up to 4 carbon atoms, and a substituent having at least one of them as its structural unit; in formula (I) n is an integer of 1 to 5, and R groups may be the same or different when n is more than one; in formula (II) m is an integer of 1 to 5 and ℓ is an integer of 0 to 4, and M alkali metals may be the same or different when m is one or more, and R′ groups may be the same or different when ℓ is more than one. The reaction may be carried out in the presence or absence of reaction medium.

  对羟基苯甲酸的制备方法是将苯胺的碱金属盐（锂盐和钠盐除外）在至少一种通式 (I) 或 (II) 所代表的化合物存在下与二氧化碳反应，其中，M 代表锂和钠以外的碱金属。在式 (I) 中，R 代表取代基，但不包括含最多 4 个碳原子的脂肪族羟基、含最多 4 个碳原子的脂肪族巯基、作为结构单元至少含有其中一个的取代基和氢原子。在式(II)中，R′代表取代基，但不包括含最多 4 个碳原子的脂肪族羟基、含最多 4 个碳原子的脂肪族巯基和至少含有其中一个作为结构单元的取代基。在式 (I) 中，n 代表 1 至 5 的整数，当 n 为 2 或 2 以上时，R 基团可以相同或不同。在式（II）中，m 代表 1 至 5 的整数，1 代表 0 至 4 的整数，条件是当 m 为 1 或更多时，M 原子可以相同或不同，当 1 为 2 或更多时，R 基团可以相同或不同。上述反应可使用或不使用惰性反应介质。 摘要 对羟基苯甲酸是由苯酚的碱金属盐（锂盐和钠盐除外）与二氧化碳在至少一种选自下式（I）和（II）化合物的化合物存在下反应制备的： 在式(I)和(II)中，M 是碱金属，锂和钠除外；R 是任何取代基，具有最多 4 个碳原子的脂肪族羟基、具有最多 4 个碳原子的脂肪族巯基、至少具有其中一个作为其结构单元的取代基和氢原子除外；R′ 是任何取代基，但具有最多 4 个碳原子的脂肪族羟基、具有最多 4 个碳原子的脂肪族巯基和至少以其中一个作为结构单元的取代基除外；在式 (I) 中，n 为 1 至 5 的整数，当 n 多于一个时，R 基团可以相同或不同；在式 (II) 中，m 为 1 至 5 的整数，ℓ 为 0 至 4 的整数，当 m 为一个或多个时，M 碱金属可以相同或不同，当 ℓ 多于一个时，R′ 基团可以相同或不同。反应可在反应介质存在或不存在的情况下进行。
• Process for preparing para-hydroxybenzoic acid
  申请人：KAWASAKI STEEL CORPORATION

  公开号：EP0373619A2

  公开（公告）日：1990-06-20

  The improved process for preparing para-hydroxybenzoic acid comprises reacting potassium phenol with carbon dioxide in an inert reaction medium or without using a reaction medium in the presence of at least one compound selected from the group consisting of the compounds represented by the following general formula I or II: at a reaction temperature of 230 - 450°C and at a carbon dioxide pressure ranging from atmospheric pressure to 6 kg/cm² (G). The process may comprise two stages and the first-stage reaction described above is followed by the second stage in which the reaction is further continued with the pressure of carbon dioxide in the system being reduced and/or the reaction temperature being elevated within the range specified above. Also, phenol may be used as the starting material instead of potassium phenolate.

  制备对羟基苯甲酸的改进工艺包括：在惰性反应介质中或不使用反应介质的情况下，在 至少一种选自由以下通式 I 或 II 所代表的化合物组成的组中的化合物存在下，使苯酚钾与 二氧化碳反应： 反应温度为 230 - 450°C，二氧化碳压力为大气压至 6 kg/cm² (G)。该工艺可包括两个阶段，在上述第一阶段反应之后进行第二阶段反应，在第二阶段中，系统中的二氧化碳压力在上述范围内降低和/或反应温度在上述范围内升高，反应继续进行。 此外，也可以用苯酚代替苯酚钾作为起始原料。
• Azzolina; Collina; Ghislandi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 10, p. 1401 - 1416
  作者：Azzolina、Collina、Ghislandi

  DOI：——

  日期：——