1,5-dimethyl-2,3-diphenyl-1H-inden-1-ol | 1306760-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-2,3-diphenyl-1H-inden-1-ol
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-2,3-diphenylinden-1-ol；1,5-dimethyl-2,3-diphenylinden-1-ol
• CAS: 1306760-29-1
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 312.411
• InChiKey: UMFGITAMNHQBKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 二苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1,5-dimethyl-2,3-diphenyl-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  茚的区域选择性合成通过铑催化Ç ？芳基酮和炔烃的氢活化和碳环化

  摘要：

  酮和炔烃结合在一起：催化标题反应在120°C下快速进行，仅需1个小时即可完成反应（请参阅方案）。反应机理可能涉及螯合辅助邻Ç  ħ活化中，炔部分，carbocyclization，和质子化的插入。Cp * ＝五甲基环戊二烯基。

  DOI：

  10.1002/anie.201100229

文献信息

• Regioselective Synthesis of Indenols by Rhodium-Catalyzed CH Activation and Carbocyclization of Aryl Ketones and Alkynes
  作者：Krishnamoorthy Muralirajan、Kanniyappan Parthasarathy、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/anie.201100229

  日期：2011.4.26

  Ketones and alkynes join together: The catalytic title reaction proceeds rapidly at 120 °C and requires only 1 hour for completion (see scheme). The reaction mechanism likely involves chelation‐assisted ortho CH activation, insertion of the alkyne moiety, carbocyclization, and protonation. Cp*=pentamethylcyclopentadienyl.

  酮和炔烃结合在一起：催化标题反应在120°C下快速进行，仅需1个小时即可完成反应（请参阅方案）。反应机理可能涉及螯合辅助邻Ç  ħ活化中，炔部分，carbocyclization，和质子化的插入。Cp * ＝五甲基环戊二烯基。