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2-Chloro-4-[[5-[(4-ethoxy-2,6-difluoro-phenyl)methyl]oxazol-2-yl]amino]benzonitrile | 1422256-85-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chloro-4-[[5-[(4-ethoxy-2,6-difluoro-phenyl)methyl]oxazol-2-yl]amino]benzonitrile
英文别名
2-chloro-4-[[5-[(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)methyl]-1,3-oxazol-2-yl]amino]benzonitrile
2-Chloro-4-[[5-[(4-ethoxy-2,6-difluoro-phenyl)methyl]oxazol-2-yl]amino]benzonitrile化学式
CAS
1422256-85-6
化学式
C19H14ClF2N3O2
mdl
——
分子量
389.789
InChiKey
IIUQAIJNMNCCSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-异硫氰酰基苯氰 、 1-azido-3-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)propan-2-one 在 三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-Chloro-4-[[5-[(4-ethoxy-2,6-difluoro-phenyl)methyl]oxazol-2-yl]amino]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Optimization of benzyloxazoles as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase to enhance Y181C potency
    摘要:
    Design of non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase with improved activity towards Tyr181Cys containing variants was pursued with the assistance of free energy perturbation (FEP) calculations. Optimization of the 4-R substituent in 1 led to ethyl and isopropyl analogs le and if with 1-7 nM potency towards both the wild-type virus and a Tyr181C variant. (C) 2012 Elsevier.Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.11.115
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文献信息

  • Optimization of benzyloxazoles as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase to enhance Y181C potency
    作者:Mariela Bollini、Ricardo Gallardo-Macias、Krasimir A. Spasov、Julian Tirado-Rives、Karen S. Anderson、William L. Jorgensen
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.11.115
    日期:2013.2
    Design of non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase with improved activity towards Tyr181Cys containing variants was pursued with the assistance of free energy perturbation (FEP) calculations. Optimization of the 4-R substituent in 1 led to ethyl and isopropyl analogs le and if with 1-7 nM potency towards both the wild-type virus and a Tyr181C variant. (C) 2012 Elsevier.Ltd. All rights reserved.
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