2,2-Bis-<4-hydroxy-phenyl>-aethylamin | 3516-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Bis-<4-hydroxy-phenyl>-aethylamin
• 英文别名: 4,4'-(2-Aminoethylidene)bisphenol；4-[2-amino-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]phenol
• CAS: 3516-07-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: VLLYIHNARTZJTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Bis-<4-hydroxy-phenyl>-aethylamin 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-2-[6-[2,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-ethylamino]-2-((R)-3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-purin-9-yl]-5-(3-ethyl-isoxazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121919

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,4'-dimethoxy-benzhydryl)-4,5-dihydro-benz[f][1,4]oxazocine-1,3,6-trione 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 290.0~315.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 2,2-Bis-<4-hydroxy-phenyl>-aethylamin
  参考文献：
  名称：

  Harington; McCartney, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Desymmetrization of Bisphenol Derivatives via Ir-Catalyzed Allylic Dearomatization
  作者：Ye Wang、Wen-Yun Zhang、Jia-Hao Xie、Zong-Lun Yu、Jia-Hao Tan、Chao Zheng、Xue-Long Hou、Shu-Li You

  DOI：10.1021/jacs.0c09638

  日期：2020.11.11

  99% ee). The high efficiency of this reaction is exemplified by the short reaction time (30 min), low catalyst loading (down to 0.2 mol %), and ability to perform the reaction on a gram-scale. The total syntheses of (+)-tatanan B and (+)-tatanan C were also realized using this Ir-catalyzed allylic dearomatization reaction as a key step.

  天然产物中经常发现具有多个立体中心的螺环己二烯酮，但合成目标仍然具有挑战性。在此，我们报告了通过 Ir 催化的烯丙基脱芳构化反应对双酚衍生物进行对映选择性去对称化，以良好的产率（高达 90%）和出色的对映选择性（高达 99% ee）提供具有多达三个连续立体中心的螺环己二烯酮衍生物。该反应的高效率体现在反应时间短（30 分钟）、催化剂负载量低（低至 0.2 mol%）以及以克规模进行反应的能力。(+)-tatanan B 和 (+)-tatanan C 的全合成也是使用这种 Ir 催化的烯丙基脱芳构化反应作为关键步骤来实现的。
• Adenosine Derivatives as A2A Receptor Agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1903044A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  A compound of formula (I), or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, U1, U2, R1a, R1b, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式（I）的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A，U1，U2，R1a，R1b，R2和R3的含义如规范中所示，适用于治疗通过激活腺苷A2A受体介导的情况，特别是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100286126A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• [EN] INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR D'INHIBITION DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：HAMPTON MARK

  公开号：WO2010140902A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides the use of isothiocyanate and isoselenocyanate compounds for treating diseases and conditions mediated by MIF.

  本发明提供了使用异硫氰酸盐和异硒氰酸盐化合物来治疗由MIF介导的疾病和病症的方法。
• ADENOSINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20090325967A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound of formula (I), or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, formula (1), or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, U 1 , U 2 , R 1a , R 1b , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A 2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，式(1)的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、U1、U2、R1a、R1b、R2和R3的含义如规范中所示，用于治疗由腺苷A2A受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物和制备该化合物的过程。