N-(2,4-diamino-6-hydroxypyrimidin-5-yl)benzamide | 14091-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-diamino-6-hydroxypyrimidin-5-yl)benzamide
• 英文别名: 2,4-Diamino-6-hydroxy-5-benzamino-pyrimidin；2,6-diamino-5-benzoylamino-3H-pyrimidin-4-one；N-(2,4-diamino-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)benzamide
• CAS: 14091-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O₂
• 分子量: 245.241
• InChiKey: GAWQAVZRBWUTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-diamino-6-hydroxypyrimidin-5-yl)benzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 1,2,3,4-四氢萘 作用下， 生成 2-phenyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Condensed Pyrimidine Systems. IV.¹ Some Thiazolo [5,4-d] pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01163a112
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 N-(2,4-diamino-6-hydroxypyrimidin-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  229.一些2：4-二氨基-5-酰基酰胺基-6-羟基嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001157

文献信息

• 一种取代的嘧啶酮衍生物的制备方法
  申请人：南京科技职业学院

  公开号：CN107311939B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明提供一种取代的嘧啶酮衍生物的制备方法，该方法以2‑氨基‑氰乙酸乙酯为原料，经酰化，环合，水解三步反应，最后得到2,5,6‑三氨基‑4‑嘧啶酮，该方法反应条件温和，成本较低，收率较高，适宜工业化大生产。
• Oxoisoquinoline derivatives
  申请人：CARNA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10793575B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  An oxoisoquinoline compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition comprising the oxoisoquinoline compound or salt; and a method for treating B-cell lymphoma comprising administering the oxoisoquinoline compound or salt to a patient.

  一种下式的氧化异喹啉化合物： 或其药学上可接受的盐；包含该氧化异喹啉化合物或盐的药物组合物；以及治疗 B 细胞淋巴瘤的方法，包括向患者施用该氧化异喹啉化合物或盐。
• EP3546462
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 229. Some 2 : 4-diamino-5-acylamido-6-hydroxypyrimidines
  作者：Walter Wilson

  DOI：10.1039/jr9480001157

  日期：——
• MODULATION OF PHOSPHORYL TRANSFERASE ACTIVITY OF GLUTAMINE SYNTHETASE
  申请人：CSIR

  公开号：EP2008210A1

  公开（公告）日：2008-12-31