3-(4-硝基苯基)丙酸叔丁酯 | 103790-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-硝基苯基)丙酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl 3-(4-nitrophenyl)propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 103790-47-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: OIEYJDIVNUPPKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  354.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酸叔丁酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到3-(4-氨基苯基)丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Gas-liquid flow hydrogenation of nitroarenes: Efficient access to a pharmaceutically relevant pyrrolobenzo[1,4]diazepine scaffold

  摘要：

  Using a Tube-in-Tube device based on the amorphous Teflon AF-2400 fluoropolymer, a series of nitroarenes was hydrogenated to afford the corresponding aniline compounds. The system was then applied to the construction of a pyrrolobenzo[1,4]diazapene scaffold through a tandem hydrogenation-condensation-hydrogenation sequence. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.025
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酸 、 叔丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.0h， 以83%的产率得到3-(4-硝基苯基)丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Coutts, Ian G. C.; Culbert, Nicholas J.; Edwards, Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1829 - 1836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COUTTS, I. G. C.;CULBERT, N. J.;EDWARDS, M.;HADFIELD, J. A.;MUSTO, D. R.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1829-1836
  作者：COUTTS, I. G. C.、CULBERT, N. J.、EDWARDS, M.、HADFIELD, J. A.、MUSTO, D. R.、+

  DOI：——

  日期：——