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6-cyanopterin | 120483-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyanopterin
英文别名
6-Cyanopterin;2-amino-4-oxo-3H-pteridine-6-carbonitrile
6-cyanopterin化学式
CAS
120483-42-3
化学式
C7H4N6O
mdl
——
分子量
188.148
InChiKey
BLHGPCGPTVXOTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(6-甲酰基-4-氧代-1H-蝶啶-2-基)乙酰胺盐酸羟胺乙酸酐 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 21.17h, 生成 6-cyanopterin
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of 6-Aminomethyl-5,6,7,8-Tetrahydropterin
    摘要:
    通过将 2-乙酰氨基-6-氰基蝶啶-4(3H)-酮*还原为 2-乙酰氨基-6-氨基甲基-5,6,7,8-四氢蝶啶-4(3H)-酮,然后进行酸水解,制备出了 6-氨基甲基-5,6,7,8-四氢蝶啶。通过对 2-乙酰氨基-6-甲酰基蝶啶-4(3H)-酮肟脱水制备的 2-乙酰氨基化合物进行仔细水解,制备出了迄今为止尚未发现的 6-氰基蝶呤。后者是通过二氧化硒氧化甲基化合物制备的。在中性 pH 值下,6-氨甲基-5,6,7,8-四氢蝶呤的氧化似乎是在三羟甲基丙烷缓冲液中进行的,但在磷酸盐缓冲液中侧链损失不大。
    DOI:
    10.1071/ch9880667
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文献信息

  • WARING, PAUL, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 5, C. 667-676
    作者:WARING, PAUL
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of 6-Aminomethyl-5,6,7,8-Tetrahydropterin
    作者:P Waring
    DOI:10.1071/ch9880667
    日期:——

    6-Aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin has been prepared by reduction of 2-acetamido-6-cyanopteridin-4(3H)-one* to 2-acetamido-6-aminomethyl- 5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(3H)-one followed by acid hydrolysis. The hitherto undescribed 6-cyanopterin was prepared by careful hydrolysis of the 2-acetamido compound prepared by dehydration of the oxime derived from 2-acetamido-6-formylpteridin-4(3H)-one. The latter was prepared by selenium dioxide oxidation of the methyl compound. Oxidation of 6-aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin at neutral pH appears to proceed with significant side-chain loss in Tris buffer but not in phosphate buffer.

    通过将 2-乙酰氨基-6-氰基蝶啶-4(3H)-酮*还原为 2-乙酰氨基-6-氨基甲基-5,6,7,8-四氢蝶啶-4(3H)-酮,然后进行酸水解,制备出了 6-氨基甲基-5,6,7,8-四氢蝶啶。通过对 2-乙酰氨基-6-甲酰基蝶啶-4(3H)-酮肟脱水制备的 2-乙酰氨基化合物进行仔细水解,制备出了迄今为止尚未发现的 6-氰基蝶呤。后者是通过二氧化硒氧化甲基化合物制备的。在中性 pH 值下,6-氨甲基-5,6,7,8-四氢蝶呤的氧化似乎是在三羟甲基丙烷缓冲液中进行的,但在磷酸盐缓冲液中侧链损失不大。
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