2-bromo-3-fluorosuccinate | 685-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-bromo-3-fluorosuccinate
• 英文别名: Butanedioic acid, 2-bromo-3-fluoro-, diethyl ester；diethyl 2-bromo-3-fluorobutanedioate
• CAS: 685-80-3
• 化学式: C₈H₁₂BrFO₄
• 分子量: 271.083
• InChiKey: GGXJBZZXMDFAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸二乙酯 在 三氟化溴 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到2-bromo-3-fluorosuccinate
  参考文献：
  名称：

  用BrF 3对烯烃进行溴氟化; 氟代烯烃和氟代胺的有效途径

  摘要：

  各种烯烃和α，β-不饱和羰基与BrF 3反应形成邻位溴氟化合物。在大多数情况下，反应遵循马尔可夫尼科夫区域选择性和抗加成立体特异性。即使使用灭活的烯烃，它们也能进行得很好，产率约为70％。溴氟化合物用作合成氟烯烃和氟胺的起始原料。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.04.008

文献信息

• Bromofluorination of olefins using BrF3; an efficient route for fluoroalkenes and fluoroamines
  作者：Revital Sasson、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.04.008

  日期：2006.7

  reacted with BrF3 to form vicinal bromofluoro compounds. In most cases, the reactions followed a Markovnikov regioselectivity and anti-addition stereospecifity. They proceeded well even with deactivated olefins in around 70% yield. The bromofluoro compounds served as starting materials for the synthesis of fluoroalkenes and fluoroamines.

  各种烯烃和α，β-不饱和羰基与BrF 3反应形成邻位溴氟化合物。在大多数情况下，反应遵循马尔可夫尼科夫区域选择性和抗加成立体特异性。即使使用灭活的烯烃，它们也能进行得很好，产率约为70％。溴氟化合物用作合成氟烯烃和氟胺的起始原料。